tag:blogger.com,1999:blog-56174920803658004902024-03-14T02:02:18.054+01:00Mi príncipe y nuestro Reino Azul.Álvaro, mi príncipe, que nos trajo a un Reino Azul, donde no existe la maldad, donde se quiere sin pudores, sin mentiras, donde todo tiene la misma pureza que desprende su mirada, donde no hay fronteras, porque el amor hace desaparecer el mayor de los obstaculos. Por todo eso y más TE QUIERO MI AMOR.menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.comBlogger118125tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-66585344397047838432020-07-15T19:24:00.000+02:002020-07-15T19:24:23.402+02:00Capaces...<div style="text-align: justify;">
Capaz... Eso eres, que nadie lo dude. Créetelo siempre mi amor...</div>
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Todas y cada una de las pruebas que te ha puesto la vida en estos trece años las has superado con creces, siempre con una sonrisa, con tus ganas inigualables de ser feliz a pesar de lo que toque. Con esa entereza que guardas en tu cuerpecito, con tu actitud camaleónica.</div>
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Te haces mayor y dentro de mí hay una gran mezcla de sentimientos. Desde el orgullo hasta esa especie de miedo.</div>
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Te miro, veo en el chavalito que te estás convirtiendo y sin poderlo evitar busco a mi bebé, a mi niño pequeño, quiero parar el tiempo. Me asusta pensar que no sabré qué hacer en las situaciones que puedan venir a partir de ahora, si sabré acompañarte, ayudarte a entender, tantos cambios, tantas nuevas sensaciones, nuevos sentimientos...</div>
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Entonces me miras, con esos ojos grandes, brillantes, con tu mirada limpia, me sonríes y me invade el orgullo, de ver todo lo que has logrado, de verte feliz, dispuesto a seguir alcanzando metas, sin ni siquiera cuestionartelo, aceptando sin más que es lo que hay que hacer, que es parte de crecer, que es eso que llaman vivir. </div>
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Y difuminas mis miedos, y me das esa seguridad que me falta y sin palabras me dices "mamá vamos a poder, lo vamos a conseguir, somos capaces"</div>
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Nueva etapa, nuevos retos... Cargados de amor... Que todo lo puede... Como tú mi vida...</div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhpXa7fuB0Hj-WlSkbJp0czujc9UCRKhdV9WDCrdRSDVf39BKXd2nkqNGGEHm1SYTibq0ClPclnWvwYXGMa6Xq7xCcVOoWyc7Imt-crKQNIciAY_bTnWdU5dF5QabHeugXr8nHtedjQUSeD/s1600/IMG_20200715_183511.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="695" data-original-width="756" height="294" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhpXa7fuB0Hj-WlSkbJp0czujc9UCRKhdV9WDCrdRSDVf39BKXd2nkqNGGEHm1SYTibq0ClPclnWvwYXGMa6Xq7xCcVOoWyc7Imt-crKQNIciAY_bTnWdU5dF5QabHeugXr8nHtedjQUSeD/s320/IMG_20200715_183511.jpg" width="320" /></a></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-55901500381027955702020-03-22T21:01:00.000+01:002020-03-22T21:01:07.669+01:00SER UN "PRIVILEGIADO"<div style="text-align: justify;">
Mi hijo es un "privilegiado, y por consiguiente yo soy la madre de un "privilegiado", a los ojos de ciertas personas de miras cortas o que más bien tienen la mirada tan centrada en el ombligo que no son capaces de ver más allá de sus narices. </div>
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Mi hijo para estas personas empezó a ser un "privilegiado" al recibir su diagnóstico de autismo, porque, fíjate, gracias a eso recibió un dictamen de discapacidad y un grado de dependencia por el que recibe una ayuda social, lo que no saben es que ese importe no cubre ni la mitad de sus terapias. </div>
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Siguió siendo un privilegiado cuando le dieron la tarjeta de movilidad reducida, porque con lo mal que se aparca en Madrid es una verdadera suerte tenerla, lo que no saben es que la mayoría de las veces las plazas están ocupadas por personas similares o iguales a ellas, que se adjudican a golpe de warning el derecho a ocuparlas. </div>
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Otro "privilegio" es que tiene precios reducidos en diferentes actividades de ocio, como los parques temáticos, donde además pueden pasar sin hacer cola, aunque no lleven la pulserita del color que esperan ver cuando miran con descaro. Lo que no saben es que las actividades de ocio son una forma de fomentar la inclusión social que tan difícil le ponen a mi hijo "privilegiado" personas como ellas.</div>
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Con esto del coronavirus y la cuarentena hemos sumado un "privilegio" más. Puede salir a la calle siguiendo las medidas necesarias para evitar el contagio. Que no lo digo yo, lo dice el Real Decreto 463/2020 en el apartado 7.1.g :</div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirC2knl-DnmD8qH8UONRFnAeUY7ArU8YaADLn8OpnooIVLR6WTWg2MNvNJA8pMSu13LAjwTTgCZh7e_YCCcYfDa7q75U7vfdhqmrwj_A3CoTgm6gKVVK968A9bi8eKLhsvztia6de9evSM/s1600/DECRETO+CORONAVIRUS.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="358" data-original-width="754" height="189" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirC2knl-DnmD8qH8UONRFnAeUY7ArU8YaADLn8OpnooIVLR6WTWg2MNvNJA8pMSu13LAjwTTgCZh7e_YCCcYfDa7q75U7vfdhqmrwj_A3CoTgm6gKVVK968A9bi8eKLhsvztia6de9evSM/s400/DECRETO+CORONAVIRUS.jpg" width="400" /></a></div>
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Esto esas personas de las que hablo no lo saben tampoco y, ¿qué están haciendo?. Pues insultar, increpar y hasta desear la muerte de los/las padres y madres que salen con su hijo o hija con autismo. Lo hacen desde varios metros de distancia a la vuelta de comprar su barrita de pan diaria, desde sus terrazas, desde sus ventanas, las mismas desde las que cada tarde hacen un alarde de empatía y humanidad en forma de aplauso, ese es el único momento del día en el que deben tener ambas cosas. </div>
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Decirles a esas personas que no saben nada aunque creen saberlo todo, que les cedo uno a uno todos los "privilegios" de mi hijo, y todos los que pueda tener en un futuro. Pero que también les doy su discapacidad, su gran dependencia, sus necesidades educativas especiales, su epilepsia nocturna. Todo para esas personas que no tienen ni la más mínima educación, que no saben y no quieren aprender. Y se lo doy para ellas no para sus hijos aunque les dolería más y quizá les ayudaría a aprender antes . Les doy todo mi miedo a que mi hijo se contagie y no sepa como explicarle lo que le está pasando para que lo entienda. Les doy mi angustia al pensar en el retroceso en su desarrollo que le puede ocasionar pasar por algo así aunque no se contagie. El pánico por pensar que lo coja y la fiebre le pueda desencadenar crisis epilépticas. Les doy el terror con el que voy a hacer uso de ese "privilegio" de salir a la calle que mi hijo tiene, porque a pesar de todo lo anterior su necesidad por salir de casa y calmar su angustia, ansiedad, o su sobrecarga sensorial, pesa más. ¿Pueden ser capaces de imaginar tomar la decisión de salir con tu hijo a pesar de estar aterrada? No salimos de paseo alegremente, salimos con el corazón en un puño, con mil ojos para que no toquen nada, para que no se vayan corriendo a saludar al vecino si se lo encuentra de vuelta de la compra. </div>
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¿De verdad tenemos que añadir a esto la angustia y el temor porque nuestros propios vecinos nos insulten o increpen? Claramente NO. </div>
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Basta con preguntar con educación, porque seguro que encuentran una respuesta lógica, pero parece que la gente quiere su minuto de humano superhéroe y terminan siendo el peor de los villanos. </div>
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Como muestra os pongo un video de una familia amiga, con un precioso hijo con autismo que ha vivido esto que os digo en el Barrio de San Nicasio de Leganés. Ánimo María, me pongo en tu lugar y se me parte el corazón. </div>
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<a href="https://www.facebook.com/josemanuel.barbe/videos/10218703187705432/" target="_blank">INSULTOS A NIÑO CON AUTISMO Y SU PADRE</a></div>
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Mi hijo, personas que os miráis el ombligo y eso os impide ver más allá de vuestras narices, no tiene privilegios tiene DERECHOS, que no siempre le dejan ejercer.</div>
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Por favor, compartir y ayudarnos a acabar con estas situaciones. Gracias de corazón. </div>
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Menchu... mamá privilegiada por tener un hijo lleno de bondad</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-50968343329335912942018-07-09T18:01:00.000+02:002018-07-09T18:13:15.650+02:00Esa gran loteria...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjzmBoRkEGn055pzoo-uWDCwvv3NQRadjAV2O_rDKsd0ZJGa8H6Y-1U3Jjub25uoC9CvYx0jdbknNwSfEvReciudap8R7J9yysN4my_g1VWci2M0SVUcpj8G7j1Y6qYUE9nPkq3ibu-xyIJ/s1600/IMG_20180707_215516.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1600" data-original-width="1200" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjzmBoRkEGn055pzoo-uWDCwvv3NQRadjAV2O_rDKsd0ZJGa8H6Y-1U3Jjub25uoC9CvYx0jdbknNwSfEvReciudap8R7J9yysN4my_g1VWci2M0SVUcpj8G7j1Y6qYUE9nPkq3ibu-xyIJ/s320/IMG_20180707_215516.jpg" width="240" /></a></div>
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Ayer se cumplieron dos años de nuestra gran lotería. Sí, hace dos años nos tocó, una de las buenas, de las que te traen personas y experiencias maravillosas. Hace dos años que nos eligieron para entrar en el Plan Familia de Fundación Adecco.</div>
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Llegaron en un momento tremendamente duro, como una gran bocanada de aire fresco, y así sigue siendo porque nuestro querido Rafa tiene una especie de sexto sentido y siempre me llama en los momentos más necesarios para hacerme saber que están a nuestro lado. </div>
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En todo este tiempo me he sentido arropada, acompañada y ayudada por ellos, pero sobre todo me he sentido enormemente feliz de poder darle a Álvaro lo mejor en cada momento, en su día a día, con terapias que de otra manera no habrían sido posibles, con las que está consiguiendo sacar todo ese potencial que lleva dentro y que me están permitiendo seguir aprendiendo de él.</div>
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Además esta lotería nos regala experiencias maravillosas en familia y nos ha enseñado a Álvaro y a mí (más a mí, jejeje) que no pasa nada por estar lejos, que seguimos respirando igual... (a mí me sigue dando un poco de ahogo, a Álvaro en ningún momento le ha faltado el aire)</div>
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Esta última gran experiencia ha sido un campamento que terminó ayer, en Soncillo (Burgos). Eso que tanto me costó decidir y que cuento en la entrada anterior "<a href="http://miprincipeynuestroreinoazul.blogspot.com/2018/06/mis-miedos-nunca-detendran-tus-vuelos.html" target="_blank">Mis miedos nunca detendrán tus vuelos...</a>"</div>
<div style="text-align: justify;">
He de confesar que los tres primeros días parecía un alma en pena (yo, claro. Álvaro, ni alma, ni pena, solo campeón) pero después empecé a disfrutar de la temida soledad.</div>
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</div>
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Sabía que mi niño estaba disfrutando a tope y he tenido la gran suerte de que una persona encantadora cuidara de él estos días y estas noches, porque a este pindongo le encanta eso de dormir acompañado. Gracias Raquel, por todo el cariño y respeto con el que has mirado y tratado a Álvaro desde que os conocisteis. Creo que eres una de esas personas que ha entrado en nuestras vidas para quedarse.</div>
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</div>
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Me siento una persona afortunada, no a todo el mundo le toca la lotería y mucho menos una lotería de este tipo... Gracias por esa maravillosa alegría que me disteis hace dos años y que no fue más que el principio de todo lo bueno que ibais a aportar a nuestra vida, especialmente a la de mi príncipe, que ya es un poco vuestro... </div>
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Todo mi cariño, siempre... </div>
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<br />menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-40739951332328814052018-06-29T13:12:00.001+02:002018-06-29T13:27:29.073+02:00Mis miedos nunca detendrán tus vuelos...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNMfLmCYmc6SOOgHAG8Y6rrQDbba4w2zlYz6A2EQJMFB1WTgzSsYHAmQCeW2FZ6eKdQVEtfrBW8Rujit5aUSEBgYBLnBD5HRO8vlWe3Bn_LCT27thkYVDjDb2aoLNX1cxwnN4V7WkqNAMB/s1600/IMG_20180617_124450.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="926" data-original-width="885" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNMfLmCYmc6SOOgHAG8Y6rrQDbba4w2zlYz6A2EQJMFB1WTgzSsYHAmQCeW2FZ6eKdQVEtfrBW8Rujit5aUSEBgYBLnBD5HRO8vlWe3Bn_LCT27thkYVDjDb2aoLNX1cxwnN4V7WkqNAMB/s320/IMG_20180617_124450.jpg" width="305" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
Que difícil es ser madre, aunque como dice el refrán "nadie dijo que fuera fácil pero valdrá la pena" … y muchas más veces, la alegría.</div>
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</div>
<div style="text-align: justify;">
Para <a href="mailto:algún@s">algún@s</a> puedo parecer una mamá gallina, pero si lo fuera no estaría escribiendo esto ahora mismo. </div>
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</div>
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Álvaro se ha ido de campamento, diez días, con sus nueve noches...</div>
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</div>
<div style="text-align: justify;">
Desde que me mandaron la información he pasado del "no va" al "si va" como mil veces. Es evidente que ha ganado el SÍ.</div>
<div style="text-align: justify;">
Hay cosas que son difíciles de explicar, porque no todo el mundo puede ser capaz de ver más allá de la superficie y cuando las dices te miran con cara de "te crees más madre que nadie" o "vaya exagerada" y ni una cosa ni la otra.</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Son miedos... lógicos, creo yo, que me hacen tener ahora mismo un nudo en el pecho. Que le dicen a mis piernas "corre a buscarle", miedos que vienen de mi corazón, directamente, lo se porque mi cabeza les hace frente. Es una verdadera lucha interna.</div>
<div style="text-align: justify;">
Se que disfrutará, que esto nos hará crecer a ambos, que le aportará muchísimas cosas positivas, pero eso no significa que no esté haciendo un grandísimo esfuerzo por dejarle ir, no significa que si por mí fuera se quedaría aquí conmigo, donde pudiera atenderle en cada momento, donde no le diera el aire sin yo saberlo y es precisamente por esto por lo que estoy siendo tremendamente dura conmigo y se ha ido... Eso no me lo voy a consentir...</div>
<div style="text-align: justify;">
No me resulta fácil mostrar mis debilidades, se me da mejor el papel de valiente, pero este niño está empeñado en hacerme saber que no lo soy tanto. Valiente él, que ha subido al autobús sin mirar atrás, me ha dicho adiós por la ventana por compromiso, y en este momento seguro que está tan feliz...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Y yo aquí, pensando en las doscientas mil situaciones que pueden darse.</div>
<div style="text-align: justify;">
Si quizá quiere algo, le duele algo, se asusta, se pone nervioso y no sabe como expresarlo o no le entienden. Que no se despiste, que no se vaya con otras personas, que no se haga el más mínimo rasguño... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Entonces mi cabeza frena de lleno a mi corazón, me pone los pies en la Tierra y más recta que una vela. Va a estar bien, se lo va a pasar pipa, sabe perfectamente hacerse entender. Tiene mejor orientación que yo mil veces, los rasguños son vida... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Y es que si hay algo que no voy a hacer es sobreprotegerle, porque no lo necesita, porque no lo necesita nadie, porque no es bueno para nadie, ni para él ni para mi... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Mis miedos nunca detendrán tus vuelos...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Te quiero mi vida, disfruta como solo tú sabes hacerlo... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Mamá</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-17006619141893644852018-01-18T00:40:00.001+01:002018-01-18T00:43:22.230+01:00El nudo...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhewVJ2RBliKheOW_gElFQHPT5mFKw3DzTy7j5c1bBVVjvAaXDQYqKF0MJlompfGhYbXin8Os1X5XBw6gKo013RXK1gV6jCK7Jd7daZTPLzx3jJ27TvuooX137rWNbOfm-AlJUDp5j4yBY0/s1600/nudo.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1060" data-original-width="1600" height="211" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhewVJ2RBliKheOW_gElFQHPT5mFKw3DzTy7j5c1bBVVjvAaXDQYqKF0MJlompfGhYbXin8Os1X5XBw6gKo013RXK1gV6jCK7Jd7daZTPLzx3jJ27TvuooX137rWNbOfm-AlJUDp5j4yBY0/s320/nudo.jpg" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Existe un nudo, que recorre mi
cuerpo... desde mi estómago hasta mi garganta, con paradas incómodas en el pecho.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"></span> </div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Este nudo lo provocan diferentes
situaciones que lo aprietan, lo convierten en piedra que me impide comer, respirar e incluso
hablar. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">En mi estómago, cuando me encuentro con alguien que no sabe mirarte
porque posiblemente tampoco sepa donde tiene su cara, cuando escucho a borregos
hablar desde su “titulitis” creyéndose dueños de tu destino, cuando alguien
pretende usar tus derechos como felpudo, cuando olvidan tu nombre pero no tu
diagnóstico, cuando veo miradas de
compasión donde tendría que haber miradas de admiración, cuando no saben
valorar cada uno de tus logros porque no estuvieron a tu lado cuando te
esforzabas, cuando tengo que explicar que ante todo eres una PERSONA con todo lo que eso significa… En
todo esto no está la A de autismo, está la I de ignorancia, la P de
prepotencia, la D de discriminación, la E de estigma, la M de miedo, la S de
soberbia, incluso la B de bocazas…</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"></span> </div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">En mi pecho, solo si pienso en
ese “cuando yo no esté”… y tampoco lleva la A de autismo, lleva la I de
injusticia, porque que tu vida sea digna no debería depender de mi existencia… </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"></span> </div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">En mi garganta, tantas veces. Con
cada nueva palabra, cada gesto Menchulino que copias, con cada logro que alcanzas, con cada una de
tus experiencias que llenan tu vida y hacen rebosar mis ojos, con cada beso,
con cada muestra de cariño, con cada saludo efusivo de alguno de tus amigos,
con cada reconocimiento a tu esfuerzo, con cada “te quiero mucho mamá”… y aquí tampoco está la
A de Autismo, está F de fenómeno, la G
de granuja, la T de tesón, la C de Convivencia, la E de empatía, la A de Amor… en este nudo estás TÚ, dejándome sin habla… haciéndome
saber que ni todo un abecedario de nudos en el estómago y el pecho podrán con
la A de Álvaro…</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Recuerda siempre:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">“porque tú lo mereces todo, yo lo conseguiré para ti… Te
quiero hijo lindo…. Mamá”</span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-27466779258239704052017-11-04T21:45:00.001+01:002017-11-06T20:05:18.968+01:00PALABRAS DEL CORAZÓN...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-kyXWdu6jYeoz6fxli3FBRBUTB1_icue2dQLq5UFGfox2YUNgg_Whj10RpWkKwFm9QqMUmDURzQ0_5L_Zkjm3aS96GVhwA7Jjtlg3xjNzFClyzECWLk9xqnFVsPpU5W0nqfrTnK2E3ngf/s1600/amor+de+madre.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1147" data-original-width="964" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-kyXWdu6jYeoz6fxli3FBRBUTB1_icue2dQLq5UFGfox2YUNgg_Whj10RpWkKwFm9QqMUmDURzQ0_5L_Zkjm3aS96GVhwA7Jjtlg3xjNzFClyzECWLk9xqnFVsPpU5W0nqfrTnK2E3ngf/s320/amor+de+madre.jpg" width="268" /></a></div>
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Hace unos meses contactaron conmigo a través de Facebook unas chicas encantadoras de <a href="https://www.facebook.com/PsicologiaenAbierto/">Psicología en abierto</a>, y me ofrecieron la oportunidad de contar nuestra experiencia y de hacerlo dando rienda suelta al corazón, porque de otra manera, sinceramente, no sé. Esta es mi opinión, mi visión de las cosas, mi forma personal y particular de entender, no solo el autismo, sino la vida, y sobre todo qué tiene cabida en la vida de mi hijo y qué no. No pretendo que mi opinión sea universal, pero si respetada, mis palabras salen, como digo, directas del corazón, sin más verdad que el tremendo amor que tengo a mi hijo, que me hace tener los pies en la Tierra y las ideas muy claras. Si os gusta me encantaría que lo compartiérais. Gracias...</div>
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Aquí os dejo la entrevista:</div>
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" CONOCIENDO EL AUTISMO</div>
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En la publicación de esta semana os traemos una entrevista realizada a una madre con un hijo con autismo. Pero describirlos así es decir s<span class="text_exposed_show">olo una característica de ellos, es dejar la verdad a medias, porque por delante de ser madre y tener autismo está la persona que son, y que no pueden ser definidos por una única cualidad. Nunca nos tenemos que olvidar de esto. Así que mejor será decir que es una entrevista a Menchu Gallego y su hijo Álvaro.</span></div>
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Todo el mundo sabe qué es el autismo, pero pocas personas lo conocen realmente, y entre esas personas están quienes lo viven de cerca. Hay mucha desinformación, muchos mitos y leyendas con respecto al autismo, y gracias a la historia de Álvaro podemos acercarnos a conocer un poco mejor esta manera diferente de ver el mundo.</div>
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Con esta entrevista queremos dar a conocer lo que pocos libros muestran y que ninguno transmite: la historia que hay detrás de las etiquetas diagnósticas y la lucha de estas personas.</div>
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Entrevista a Menchu Gallego:</div>
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¿Cuál es su historia?</div>
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Mi historia es que en el año 2007 nació un pequeño tesoro que me cambiaría la vida por completo.</div>
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¿Cuándo le diagnosticaron el autismo a su hijo?</div>
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Le diagnosticaron en diciembre del año 2009.</div>
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¿Cómo fue el proceso?</div>
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Con dos años acudí a la revisión con la enfermera y le comenté que había cosas que me preocupaban pero no le dio importancia. Dos meses después, en julio, me encontré con su pediatra que había vuelto tras una baja y me dijo que me pasara por consulta para pasarme un test, era el M-CHAT, por suerte él lo tenía pero no es habitual que los pediatras lo tengan en consulta e incluso que lo conozcan. Esa prueba de cribado, dejó claro que Álvaro tenía TEA, yo ya lo sabía cuando fui a consulta porque solo hace falta indagar un poco para ponerle nombre a lo que le pasaba a mi hijo. Después vinieron las pruebas físicas, potenciales evocados, electroencefalogramas, prueba del sueño, análisis genéticos…, también las consultas con diferentes especialistas, neuropediatras, otorrinos, psiquiatras, … por suerte tenía un seguro privado y las pruebas se las hicieron en un mes, por Seguridad Social pueden tardar más de un año en hacer todas las pruebas, al menos en aquel entonces. Eso nos hizo no perder el tiempo y poder empezar en septiembre a mover el tema de educación, buscar apoyos, atención temprana…</div>
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¿Qué le llevó a hacerle la evaluación?</div>
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Mi hijo dejó de decir las palabras que decía con un año, a interactuar, a mirarme, a responder a su nombre, a obedecer órdenes sencillas, a jugar de la manera que lo hacía antes, no respondía ante sonidos inesperados, se mostraba como si de repente se hubiera convertido en un niño tímido.</div>
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¿Su familia o usted notábais que algo era diferente?</div>
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Sí, notaba que algo estaba cambiando en él y no sabía qué era ni qué hacer.</div>
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¿Cómo le ha afectado el autismo a su vida y a la de su familia?</div>
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Sinceramente, no podría decirte que nos la ha empeorado, te mentiría, el autismo es una faena, por no decirte otra cosa, nos pone pruebas, sobre todo a él, muy duras, pero aún así no dejamos que nos condicione, no le permito que se lleve la vida de mi hijo ni su alegría. Ni tampoco la del resto de la familia. El autismo nos ha cambiado la vida, pero lo que le complica la vida a mi hijo no es el autismo, es la sociedad asocial en la que vivimos, incapaz de aceptar que no todos percibimos el mundo igual y que tenemos derecho a ello.</div>
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¿Qué significó para usted el diagnóstico?</div>
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Significó aprender a empoderarme, a saber qué tenía delante y qué podría venir, a no quedarme de brazos cruzados y a plantarle cara a algo que no se iba a poner por delante del nombre de mi hijo, ante todo es ÁLVARO.</div>
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¿Cómo es su hijo?</div>
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Mi hijo es la mejor persona que he conocido y conoceré en mi vida, sin dobleces, sin egoísmo, envidia, rencor… sin ninguna de esas cosas que tanto abundan. Con un corazón enorme, una empatía que ya la quisieran muchos. Un niño feliz, que vive la vida al 200%. Tiene un poder de adaptación que me asombra, un afán de disfrutar inmenso. Es totalmente emocional, “de piel” le llamo, no le engañas fácilmente aunque te dibujes la mejor sonrisa, si estás triste siente tu pena. Es sencillamente todo lo que no es la gran parte de la humanidad, es mi razón de vivir.</div>
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¿Sigue o ha seguido algún tratamiento a nivel psicológico?</div>
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Si te refieres a tratamiento psiquiátrico (pastillas) NO, si te refieres a psicológico (terapias) SI.</div>
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A continuación le mostraré una serie de mitos sobre el autismo para que nos exprese cuál es la realidad.</div>
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Mito: Son personas incapaces de sentir o de expresar afecto.</div>
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Sienten y expresan afecto pero no todo el mundo tiene la suficiente capacidad para darse cuenta de su manera de hacerlo. Habitualmente lo hacen igual que los demás.</div>
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Mito: Las personas con autismo son no verbales, nunca hablarán o no pueden hablar aunque quisieran.</div>
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Los niños con autismo pueden conseguir hablar y/o comunicarse siempre que se les dé la oportunidad y se pongan a su alcance las terapias o herramientas necesarias. Hay personas con autismo con más dificultades y otras con menos pero si no se les limita avanzan siempre.</div>
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Mito: Todos los niños con autismo tienen problemas de aprendizaje.</div>
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Todos los niños con autismo son personas y como personas no pueden ser todos iguales, esto es como decir que todos los niños rubios son guapos, pues no. Hay niños con autismo con dificultades en unos aprendizajes y en otros nos dan mil vueltas. Creo que el problema real es del que tiene que enseñar, que no siempre sabe cómo, y no del aprendizaje de la persona con autismo.</div>
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Mito: Son niños que no pueden ir a colegios normales.</div>
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Lo de colegios “normales” es como cuando se habla de niños con autismo o niños “normales”. Mi hijo es normalísimo aunque tenga autismo. Yo prefiero llamarlo colegio ordinario. Sí pueden ir, es más mi hijo va a uno. Lo que no siempre pasa es que les dejen ir, porque vivimos en una sociedad que cree que cuando alguien tiene un diagnóstico pierde sus derechos fundamentales, y se asigna un derecho extra que es el de excluir. Es más fácil echarle la culpa a otro y si tiene autismo más, en lugar de reconocer que el sistema educativo no está a la altura de personas extraordinarias.</div>
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Mito: Son niños muy agresivos que se autolesionan.</div>
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No tienen agresividad, tienen una reacción lógica ante una situación que pueden sentir de peligro, que les desborda. Que una persona con autismo se autolesione nos deja claro que no estamos sabiendo darle las herramientas necesarias para que exprese, para que se comunique, para que pueda gestionar eso que le está haciendo autolesionarse. Muchas veces son problemas de integración sensorial que ni siquiera se tienen en cuenta, puede ser hiperacusia por ejemplo, pero es más fácil y más rápido tacharlo de agresividad aunque se esté estigmatizando a una persona.</div>
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Mito: La causa del autismo está en la familia o el entorno.</div>
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Este es el mito más cruel, porque la culpa bloquea y lo que menos necesita una persona con autismo es que su familia y en particular su madre, se bloquee. Si con esto se refieren que lo puede provocar el exceso de amor, me declaro culpable, aunque sabemos que no se dice con esa visión. Hay muchos niños con madres frías como témpanos de hielo que no tienen autismo, es realmente absurdo.</div>
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Mito: Los niños con autismo no pueden comunicarse.</div>
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Los niños con autismo pueden comunicarse y lo hacen continuamente aunque no sea de la manera que esperamos y eso haga pensar que no lo hacen y es obligación nuestra facilitarles que puedan hacerlo de una manera adecuada, existe la comunicación aumentativa a la que muchos no tienen acceso, porque no se piensa en ellos como personas con derecho a dar su opinión, elegir, comentar, organizar su día…</div>
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Mito: Los niños que tienen autismo no son cariñosos y no les gusta el contacto físico.</div>
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Podría mandarte mil fotos que desmintieran esto. Las personas con autismo no solo son cariñosas, sino que además lo son de verdad, por cariño puro, no con segundas intenciones.</div>
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Mito: Los niños con autismo tienen talentos fuera de lo común.</div>
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No siempre es así, otra cosa es que se interesen mucho por algo y puedan llegar a ser los mejores en esto. Creo que como todos pueden tener talentos pero no provocados porque tienen autismo sino por ser ellos, sin más, seguramente aunque no tuvieran autismo también tendrían ese talento, otra cosa es que lo llegaran a desarrollar igual, quizá es en eso en lo que juega un papel el autismo, en la capacidad para desarrollar ese talento porque no le interfieren otras cosas.</div>
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Mito: El autismo viene acompañado de una discapacidad intelectual.</div>
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No siempre es así, es más muchas veces se les diagnostica discapacidad intelectual porque las pruebas diagnósticas no están adaptadas de manera visual, por ejemplo, o porque pasan esas pruebas condicionados.</div>
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Mito: Los niños con autismo son todos iguales.</div>
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Se trata de entender que ante todo son personas, una vez que se entienda esto se empezará a actuar adecuadamente con las personas con autismo. No pueden ser iguales porque no son clones hechos en un laboratorio, son personas, y no les define su diagnóstico, sino su condición de ser humano. No hay dos personas iguales, tengan autismo o no.</div>
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¿Hay algún otro mito que haya escuchado con frecuencia?</div>
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Hay algo que mucha gente piensa y es que las personas con autismo serán niños siempre, que siempre pensarán como niños, y eso es una gran falta de respeto hacia ellos, hay que tratarles acorde a su edad porque crecen como todos.</div>
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¿Cómo cree que está concebido el autismo en España?</div>
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Está concebido desde el más profundo desconocimiento, con una visión totalmente errónea de lo que es el autismo y de cómo son las personas que lo tienen. Esto genera rechazo o lástima y ninguna de las dos cosas ayudan a que las personas con autismo sean consideradas ciudadanos de pleno derecho.</div>
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¿Tiene relación con más personas con el mismo diagnóstico?</div>
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Sí</div>
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¿Participa dentro de alguna asociación?</div>
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Sí, en ProTGD</div>
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¿En qué aspecto del autismo cree que especialmente se debería de concienciar a la sociedad?</div>
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Deberían entender que tienen su propia manera de percibir el mundo pero que están aquí en el mismo mundo que los demás no están en uno paralelo, y tienen derecho a sentirse uno más, a que nadie intente cambiarles sino aceptarles y sobretodo respetarles. No tienen que pedir permiso para entrar en una sociedad de la que nunca han salido.</div>
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¿Echa en falta algún tipo de ayuda por parte del gobierno?</div>
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Puffff…. Echo en falta muchas cosas. Ante todo implicación, más allá de unas bonitas declaraciones públicas, echo en falta más justicia social y menos caridad, que mi hijo no necesita limosnas, mi hijo tiene derechos. Más formación en autismo y más información real, porque eso es la base de que todo lo demás funcione. No se pueden, por ejemplo, abrir centro preferentes para alumnado con TEA y que no haya material o personal cualificado y que los centros se conviertan en aparca niños con autismo, porque los demás si tienen lo que les corresponde.</div>
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Usted ha sido un ejemplo para muchas personas que se encuentran en una situación parecida, ¿le piden muchos consejos otras personas?</div>
<div class="text_exposed_show" style="text-align: justify;">
No sé si consejos, pero sí tengo personas que me aprecian y confían en lo que les pueda decir. Intento que las situaciones que he vivido sirvan para que otros sepan como anticiparlas y no tener que vivirlas, que sepan cómo actuar.</div>
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¿Hay algún consejo que le guste especialmente dar?</div>
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Sí, que miren a su hijo, al que era antes del diagnóstico, porque sigue ahí, sigue siendo él, que no dejen que el autismo se convierta en un muro que le separe de él.</div>
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¿Qué opinión tiene de la labor de la psicología en estos casos? Lamentablemente hay muy pocos profesionales de la psicología formados en autismo y demasiados profesionales que se creen formados y que realmente su formación está basada en mitos que les impiden ver a la persona que tienen delante.</div>
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Cuando encuentras un profesional formado, que los hay, no solo ayudan a la persona con autismo sino a toda la familia, son un gran apoyo.</div>
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<br /></div>
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Pregunta final: ¿Hay alguna pregunta que le gustaría que hubiéramos preguntado o que no te suelen preguntar y te gustaría contarnos?</div>
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Me gustaría que me hubieras preguntado qué cosas le gusta hacer a Álvaro, te las cuento.</div>
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Le encanta la música, bailar, cantar. Le gusta ir al cole, jugar en el recreo al fútbol con sus compañeros. Le gustan las cosquillas, ya sean suaves o fuertes, le gusta que le persiga como si fuera cualquier tipo de animal, le gusta jugar con su hermano al juego de los coches de la play, le gusta jugar al baloncesto, montar en bici, patinar, le encanta el parque de atracciones y la Warner, se monta en todo y es el único que baja con una sonrisa queriéndose montar otra vez, le gusta estar con sus amigos, ir a cumpleaños, de excursión, tirarse en tirolina…. Y voy a parar porque puedo llenar tres folios.</div>
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Es importante hablar de las dificultades pero nunca debemos olvidarnos de las capacidades, que las hay y son muchas.</div>
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Gracias por contar conmigo y por vuestra iniciativa, de corazón.</div>
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Un abrazo,</div>
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Menchu</div>
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<br /></div>
<div class="text_exposed_show" style="text-align: justify;">
Agradecer a Menchu que haya querido compartir su historia con nosotros, enseñándonos tanto. A evidenciar lo mal que está la Atención Primaria en detectar estos y otros casos relacionados con la psicología, a evidenciar lo lenta que es la sanidad pública, a enseñarlos la verdad detrás de los mitos erróneos que tiene la sociedad, a mostrar lo desamparados que se están de modo institucional y cómo tienen que luchar por unos derechos que les pertenecen y, sobre todo, remarcarnos que lo que más representa a su hijo Álvaro es que es un niño lleno de amor y felicidad."</div>
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</div>
<div style="text-align: left;">
También podéis encontrar la entrevista en la página de facebook <a href="https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=884537801711042&id=775654172599406">Psicología en abierto -CONOCIENDO EL AUTISMO-</a><br />
<span style="text-align: justify;">Mucho camino por recorrer, pero nuestras piernas son fuertes y nuestro corazón más... </span></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-17317573549753145782017-07-01T14:46:00.003+02:002017-07-01T16:56:49.914+02:00Sin límites... como el horizonte...<div style="text-align: justify;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqmOoMavVLJ2bv7FrMb-6-3LZbU7K-xgTGVRYP5UjAwdTcoKn894L_9AnvlAS8e5e54NvjSvTbPqJi-btEegJbJUmuyd_c0M8CBnk-S42Uj-ty08qtbTQ4324Z9MUKgEOU_ehexkX_R8Ov/s1600/IMG-20170629-WA0059.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1600" data-original-width="900" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqmOoMavVLJ2bv7FrMb-6-3LZbU7K-xgTGVRYP5UjAwdTcoKn894L_9AnvlAS8e5e54NvjSvTbPqJi-btEegJbJUmuyd_c0M8CBnk-S42Uj-ty08qtbTQ4324Z9MUKgEOU_ehexkX_R8Ov/s320/IMG-20170629-WA0059.jpg" width="180" /></a></div>
<span style="font-family: inherit;">Después de mucho tiempo pensándolo he decidido escribir esta entrada, con la que lejos de querer levantar envidias, (sentimiento que por otra parte que me parece de lo más absurdo y poco práctico), pretendo levantar ampollas, a todas esas personas que día tras día utilizan el diagnóstico X para justificar su incapacidad y lo que es peor, convirtiendo falsamente en incapaces a las personas que tienen ese diagnóstico X.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No pretendo alardear de todos los logros que ha conseguido mi hijo, mi intención sincera y poco políticamente correcta es hacer que se les caiga la cara de vergüenza a todos esos incapaces. Lo sé, soy ambiciosa, mis metas son difíciles de alcanzar porque de donde no hay no se puede sacar. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Llevo un tiempo algo más centrada en mi vida, evitando opinar, haciendo de tripas corazón por no agotar mis fuerzas en cada injusticia que voy conociendo, pero ayudando en lo que puedo, como siempre he hecho, desde el más absoluto anonimato. Con esa misma intención, aunque menos anónima, escribo esto. Sobre todo quiero que sirva de inyección de energía para esas familias que están pasando por lo momentos que nosotros ya hemos superado. Nada es eterno y todo es posible… aunque cueste sangre, sudor y lágrimas, demasiadas lágrimas… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">He perdido la cuenta de todos los casos de vulneración de derechos que he conocido en este tiempo, de las situaciones realmente de juzgado de guardia que se dan cada día, pero en ciertas fechas, como en la que estamos, brotan cual champiñones: niños “recuperados” del autismo que ya no necesitan apoyos, niños que ya casi se han “recuperado” del autismo y pasan de aula preferente a ordinaria con apoyos (aunque aun no hayan adquirido habilidades sociales suficientes, por ejemplo), niños que de pronto empiezan a “empeorar” y ya no pueden estar en ordinaria y pasan a especial (y qué fácil es hacer “empeorar” a un alumno con TEA, basta con unos cuantos test pasados de aquella manera). Hay casos en los que simplemente no existen, no apareciendo ni en las listas. Me gustaría saber cuál sería la reacción de cualquier padre/madre ante esa situación, entrarían posiblemente en un estado de cabreo supino, comprendido y aceptado. A nosotr@s los padres y madres de niños con TEA se nos aconsejaría tomarnos Diazepan o derivados y aceptar lo difícil que nos pone la vida el autismo de nuestr@ hij@.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Estoy tremendamente harta de escuchar consejos encaminados hacia la resignación, que conducen directamente al precipicio a las personas con autismo. No os rindáis, no claudiquéis, no aceptéis, no os deis por vencidos, no desesperéis, no hagáis nada de lo que no estéis seguros, no consintáis coacciones… Buscar asesoramiento, pedir el tiempo al que tenéis derecho, reclamar por escrito, pedir ayuda,… la vida de vuestr@s hij@s depende de ello. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No endioséis y no confiéis ciegamente, eso solo lo merece vuestr@ hij@, nadie más… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Siempre cuento todo lo positivo de nuestra vida, pero el camino no ha sido fácil, ha sido como el de cualquier otra vida… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Conseguimos pronto el diagnóstico, con dos años y dos meses. También tuvimos dos buenas cosas a nuestro favor, el pediatra tenía el m-chat y gracias a un seguro privado le hicieron a Álvaro toda la batería de pruebas en un mes. Empezamos con buen pie, pero pronto empezarían los tropezones. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Fue, por recomendación del EAT, a la escuela infantil. La tutora era un encanto, pero los apoyos “especializados” de risa. Haciendo un bonito cóctel con alguna que otra vaca burra que debería estar dedicándose a, por ejemplo, capar pollos. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Estaba solo tres horas, no comía allí porque empezó con un trastorno de alimentación severo para el que nadie me sabía dar pautas, ni siquiera los “especialistas”.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">El episodio del trastorno de alimentación está contado </span><a href="http://miprincipeynuestroreinoazul.blogspot.com.es/2011/08/erase-una-vez-un-nino-que-no-queria.html"><span style="color: blue; font-family: inherit;">aquí</span></a><span style="font-family: inherit;"> , no quiero repetirme. Muy heavy, ya os lo digo, pero a nosotros nos gusta el rock duro.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">En medio de esa situación tuve que pelear para que mi hijo fuera a un centro específico a que le trataran el trastorno de alimentación, porque en ningún ordinario de los llamados inclusivos se lo sabían tratar, poniéndome en contra al EAT que me hicieron, como se dice coloquialmente, la cruz. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Tener que luchar contra tus propios principios, tener que aceptar que o segregas a tu hijo o le van a ingresar en un hospital a que le alimenten por sonda, es duro, muy duro, pero más duro es ver a tu hijo morirse de hambre. Además era algo temporal, hasta que superara el trastorno de alimentación, o eso me dijeron...</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Dos años después le propone su tutora del específico para pasar a centro preferente. Se da de baja y meten una suplente. Recogía a mi hijo con los pantalones rotos de las rodillas de arrastrarse por el suelo jugando a los coches , seguramente horas y horas. Para quitarle importancia me decía que era por tirarse por la rampa con la moto de Molto… en fin, si una cosa era malo lo otro peor. Gracias a un problema de salud que tuve Álvaro no fue los dos últimos meses, evitándose, estoy segura, pasar por muchas malas situaciones. El cepillo de dientes que me devolvieron a final del curso me dejó claro que había tomado la mejor decisión. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">La pelea encarnizada para conseguir pasar a Álvaro de educación especial a centro preferente solo la conozco yo y mi querida Marimamen, que no me dejó ni un momento sola, os recuerdo que yo estaba con un problema de salud, no grave, pero no me encontraba bien. Eso no me hizo bajar los brazos. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No os creáis eso de “que empiece en especial y en un año o dos ya pasa a ordinaria” porque no es cierto. Llevo ocho años en esto del autismo y el caso de Álvaro es el único que conozco de un niño que pasa de especial a ordinaria (no combinada ni aula estable). Pueden haber más, que por otro lado me gustaría conocer, pero no es habitual ni lo general, ni muchísimo menos fácil, es la excepción que confirma la regla y tremendamente difícil.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Con el paso a ordinaria pensé que empezaba nuestra cuesta arriba, y sí empezó, pero no con el mismo significado que yo quería darle. Dos años de infantil perdidos, con una adaptación curricular significativa, en un centro que fue de los primeros en tener aula preferente, en el que perdió muchas habilidades tanto curriculares como de autonomía que tenía, porque un trío de inútiles culpaban a su diagnóstico para justificar su incompetencia, sin ningún tipo de remordimiento. En su conciencia, si es que la tienen, quedará. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Estaba en pleno tratamiento de quimioterapia cuando el que era el director del equipo específico se añadió al trío para formar un cuarteto y me dijo que le mandaban a especial entre otras razones porque tenía desinhibición social (se había sentado en sus rodillas sin conocerle porque tenía puesto en la tablet <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>un capítulo de Pocoyo) y porque andaba de manera peculiar (le pregunté que comparado con quién, porque él tiene una cojera y estaba hablando de un andar peculiar en mi hijo que le hacía candidato a la segregación, me parecía bastante irónico)</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Tuve que respirar profundo para no soltar la más grande de las carcajadas.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No mostraron ni la más mínima compasión ni empatía por mi hijo ni por mí y la situación que estaba viviendo, al contrario, la sentían como algo que les haría más fácil ganarme la batalla, pero se equivocaron, tenía dos cánceres en mi cuerpo que no me estaban amedrentando no lo iban a hacer cuatro cánceres humanos como ell</span><a href="https://www.blogger.com/null"><span style="font-family: inherit;">@s</span></a><span style="font-family: inherit;">.</span> </div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Hicieron un informe que nada tenía que ver con Álvaro, lleno de mentiras, de resultados de pruebas que no eran reales porque estaban condicionados, me acuerdo perfectamente de ese “Carmen se enfada” que me decía cuando salía del cole después de haber estado con ella. (Era la orientadora que le pasaba las pruebas) </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Peleé con uñas y dientes, el veneno que me ponían todos los viernes más que aplacarme me ayudó a que me hirviera la sangre. Descubrí lo falsas y malas que pueden llegar a ser las personas, y lo peor, que mi hijo no había disfrutado de la inclusión. Lo mejor, que su plan se les fue al traste, por ser fina, y mi hijo empezó primaria en otro centro preferente, leyendo y escribiendo, hasta ahora que va a pasar a cuarto y lo único significativo han sido sus experiencias porque su adaptación es metodológica.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Porque eso también puede hacerse, los alumnos con TEA no tienen por qué tener por norma una adaptación curricular significativa, puestas la gran mayoría de las veces nuevamente por incompetencia, porque es más fácil, porque “total si no va a ir a la universidad”, sin darles la oportunidad de demostrar si pueden o no. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Es una vergüenza ver como hay profesores que ya no es que no sepan, porque nadie nace sabiendo, es que no quieren saber hacer una adaptación metodológica, que a cualquier cosa le llaman adaptación, que se piensan que están haciendo un extra que no les entra en el sueldo. Pues les entra eso y mucho más… y siempre tienen la opción del INEM, nuestr@s hij@s no tienen otras opciones, por obligación nuestra y derecho suyo tienen que estar escolarizados y la administración debe procurarles los recursos para estar en igualdad de condiciones. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Nuestro pasado fue: escasísimo lenguaje, autolesiones, trastorno de alimentación severo, frustraciones, rituales, incomprensión, injusticia, vulneración de derechos,… que no nos quitaron nunca las ganas de seguir, de avanzar, de ser felices. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Después de años de trabajo, de esfuerzo por parte de Álvaro el primero, de confiar, de creer, de buscar la manera, de pedir ayuda, de conocer, de no bajar la guardia, de no conformarnos, de hacer de nuestro día a día nuestra manera de vivir; nuestro presente es: que estamos en un centro en el que Álvaro es uno más, que tanto equipo directivo, como profesores, personal no docente, padres, compañeros, le conocen, le respetan y le miran sin hacer diferencias. Os dejo el enlace de varias entradas que dan fe de ello. </span><a href="http://miprincipeynuestroreinoazul.blogspot.com.es/2017/05/mucho-mas-que-una-fiesta-sorpresa.html"><span style="font-family: inherit;">Fiesta sorpresa</span></a><span style="font-family: inherit;"> , </span><a href="http://miprincipeynuestroreinoazul.blogspot.com.es/2017/05/crecer-conviviendo.html"><span style="font-family: inherit;">crecer conviviendo</span></a><span style="font-family: inherit;"> , </span><a href="http://miprincipeynuestroreinoazul.blogspot.com.es/2015/12/twist-and-shoutmucho-mas-que-un-baile.html"><span style="font-family: inherit;">Twist and Shout</span></a> </div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">El lenguaje va en aumento, no hay autolesiones, come de todo, no hay frustración ni rituales, comprende todo, seguimos luchando contra la injusticia y vulneración de derechos…</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Disfruta de la vida, tiene experiencias que le enriquecen, conoce nuevos amigos, convive, comparte, ríe, juega, … Es feliz… y eso no significa que no siga habiendo dificultades, no significa que siempre sea fácil... pero ¿para quién lo es?...</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"><o:p><a href="https://www.youtube.com/watch?v=nIfid6rVzaU&t=34s">Roquero hasta la médula</a></o:p></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjC_g_LQy0AAKAPX_b2A5jGhhf7MnzntBaW-r9W1jFf6kev949Mix36dWrwMKDuhWHaO2Q1YHQt6OoKPNf-zn19AN2DzRhuGWgLjXn3dsirEXotwZN63iAMvK66jC0wCxjmDqxh2zjY2Wla/s1600/collage+cole+1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><span style="font-family: inherit;"><img border="0" data-original-height="401" data-original-width="597" height="214" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjC_g_LQy0AAKAPX_b2A5jGhhf7MnzntBaW-r9W1jFf6kev949Mix36dWrwMKDuhWHaO2Q1YHQt6OoKPNf-zn19AN2DzRhuGWgLjXn3dsirEXotwZN63iAMvK66jC0wCxjmDqxh2zjY2Wla/s320/collage+cole+1.jpg" width="320" /></span></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: center;">
<span style="font-family: inherit;"></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Nuestro futuro, no sabemos cuál será, como no lo sabe nadie, y lo único que puedo hacer porque se parezca a lo que quiero para mi hijo es no resignarme, no dejar de estar vigilante, no dejar de aprender de él cada día, no dar nada por perdido, no dar nada por ganado, tener los pies en el suelo sin que eso me impida soñar y que mi hijo sueñe… Sin limites como el horizonte... </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"><span style="font-family: inherit;">Mucha fuerza y mucho ánimo a </span><a href="mailto:tod@s"><span style="font-family: inherit;">tod</span></a><a href="https://www.blogger.com/null"></a><a href="mailto:tod@s"><span style="font-family: inherit;">@s</span></a><span style="font-family: inherit;">... para luchar contra las injusticias y no contra el autismo...</span></span></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-44058217578458162892017-05-22T03:19:00.000+02:002017-05-22T03:19:51.580+02:00Mucho más que una fiesta sorpresa...
<span style="font-family: inherit;">Hoy es un día feliz, de esos que
me impiden dormir de la emoción. Como cuando naciste, aquel 12 de mayo.</span><br />
<span style="font-family: inherit;">
</span><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">La vida nos pone a menudo pruebas
duras, tú las tuyas las superas con una sonrisa, a mí las mías muchas veces me
cortan la respiración, aunque no dejo de avanzar, de luchar, de empeñarme en
que nada consiga quitarme del todo el aliento. Y entonces, pasan cosas
extraordinarias…</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Este año no he podido regarte una
fiesta de cumpleaños con tus amigos, algo que puede no parecer necesario, y
quizá no lo sea, no tanto como comer, vestir o tus terapias… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Unos días antes de tu cumpleaños
tuve que decidir cancelar la fiesta que te iba a hacer, en esta vida hay que
tener prioridades, ya sabes cariño… Nada me hacía pensar que estaba muy
equivocada.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">La vida también nos sorprende,
nos hace saber lo valiosa que es, y ese valor se lo dan las personas con la que
la compartimos… En este caso tus compañeros/as de clase, junto a sus padres y
madres.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Hoy tenías una supuesta fiesta de
cumpleaños de dos amigos del cole, pero nos esperaba la mayor de las sorpresas…</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">En la puerta un <span style="color: red;">*IMPORTANTE* </span>nos ha dado la bienvenida, en ese momento
mis ojos han sido capaces de abrirse de par en par y llenarse de agua al mismo
tiempo… Nos han engañado mi amor, era tu <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">FIESTA
SORPRESA!!!!</b></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Dentro todos tus amigos esperando
con una gran pancarta, alrededor los padres y las madres, expectantes, aplaudiendo
y felices de vernos sorprendidos… Yo he empezado a hiperventilar…</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No ha faltado una anticipación
detallada de los juegos, todo lleno de fotos tuyas, mías, nuestras… para que no
te quedara duda de que estaban allí por ti. Han tenido en cuenta, hasta en el
más mínimo de los detalles, tus gustos, y por supuesto no ha faltado tu
tirolina (tres veces) … </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Mi querida Mariam, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>cómo agradecerte esto que has hecho. Cómo os
voy a compensar a todos y cada uno de vosotros este “romperme el corazón” de
felicidad. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Esto no es una fiesta de
cumpleaños, esto es una fiesta de amor, amistad, cariño, bondad, es una muestra
de lo tremendamente humano que es un ser… varios seres… Me habéis dejado sin
palabras, además de sin respiración…</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Hijo te mereces todo lo bueno que
te pase porque en ti no existe nada más que bondad y hay que seguir
alimentándola. Me siento orgullosa de ti, porque eres quien logra despertar en
los demás lo más bonito que llevan dentro, provocas una necesidad inmediata de
quererte.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">A mí se me sale el amor por los
poros solo con pensarte… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Te quiero mi vida,</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Mamá…</span></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe width="320" height="266" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/gaztjRmot7U/0.jpg" src="https://www.youtube.com/embed/gaztjRmot7U?feature=player_embedded" frameborder="0" allowfullscreen></iframe></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-38492426677710422972017-05-16T13:43:00.000+02:002017-05-16T15:53:26.466+02:00Crecer conviviendo...<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Hay cosas que hacen
que mi corazón bombee con fuerza. Entre ellas ver que te quieren, que sepan
ver en ti todo lo que hay, incluso más, todo lo que habrá… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Que tengas la
oportunidad que ningún niño debía perder, de vivir tu infancia con todo lo que
contiene, rodeado de maestrill@s que cuentan contigo y con los que tú cuentas… con
los que convives forjando tu vida…</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Risas, llantos,
juegos, carreras, “pescozones”, fiestas, excursiones, y hasta mercadillos… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Esto último ha sido
toda una experiencia, de esas que dan sentido a todo, que hacen coger fuerzas y
confiar en que algún día lo que hoy es excepcional se convertirá en cotidiano. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Gracias <a href="mailto:peque%C3%B1@s">pequeñ@s</a> por
tantas lecciones, gracias por formar parte de nuestros días… Gracias por
aprender de todo lo que Álvaro os enseña… Sois esperanza… Os queremos...</span></div>
<div style="text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg9HSDaVMVMa3B9xugqLw_bKYBbzDdaFfts0OMYjnLmV4gYiBge2Z6jID9bY9n-Qdz_MQKtrzYVwzkOVF-xE0xpq1ZUpRYsxcaAqjgWWJls4ndAOt8zaTwNkCRxClvIAb5igY2ke3kymAaL/s1600/MERCADILLO+1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg9HSDaVMVMa3B9xugqLw_bKYBbzDdaFfts0OMYjnLmV4gYiBge2Z6jID9bY9n-Qdz_MQKtrzYVwzkOVF-xE0xpq1ZUpRYsxcaAqjgWWJls4ndAOt8zaTwNkCRxClvIAb5igY2ke3kymAaL/s320/MERCADILLO+1.jpg" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2g_BMZkfJYU1SiGLvMOMIjMojKltRt-2r4Dy1MvdWjyPgkdP6Dy7Z8shLYaMmR20GCLws-dqkCOJ2p1ukHm5dEpPvZaIoaeh_RM03NO3e6GxUehyDYqnQlhSexf017i5Pdf1Y8jC1PYFf/s1600/MERCADILLO+2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2g_BMZkfJYU1SiGLvMOMIjMojKltRt-2r4Dy1MvdWjyPgkdP6Dy7Z8shLYaMmR20GCLws-dqkCOJ2p1ukHm5dEpPvZaIoaeh_RM03NO3e6GxUehyDYqnQlhSexf017i5Pdf1Y8jC1PYFf/s320/MERCADILLO+2.jpg" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdsmzuJDmwKAHltdSmVtE79SHUDN-GsGKSwB3FNFp1M-InflCoNQQNZyZGcFUiRMWhpnFeL4wp-aiG0crsfEGGDTPcpNtlzyRf1wYdJJR9bcwqCmTkR4XCu2nJJ-Qh0UiZ5OhRRUyh7zCt/s1600/MERCADILLO+3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdsmzuJDmwKAHltdSmVtE79SHUDN-GsGKSwB3FNFp1M-InflCoNQQNZyZGcFUiRMWhpnFeL4wp-aiG0crsfEGGDTPcpNtlzyRf1wYdJJR9bcwqCmTkR4XCu2nJJ-Qh0UiZ5OhRRUyh7zCt/s320/MERCADILLO+3.jpg" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPtACShl8JXLztUsy0T_DlAdxUmisoFP1iIpZ1Z9PlxWMS2q-EZv1LQxhMApaiZ3pQpPwXiFAdjdZGj_SDor5ok2kVDbQ-LbXtcfF08st8iDZiZiP6RrQ_C6-BQTcwfmfffz8OvPHR5p8B/s1600/MERCADILLO+4.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPtACShl8JXLztUsy0T_DlAdxUmisoFP1iIpZ1Z9PlxWMS2q-EZv1LQxhMApaiZ3pQpPwXiFAdjdZGj_SDor5ok2kVDbQ-LbXtcfF08st8iDZiZiP6RrQ_C6-BQTcwfmfffz8OvPHR5p8B/s320/MERCADILLO+4.jpg" width="273" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgnT9GzA8B5duULOBHAvn_PObiDa8SLA8rfy9P1ERLrwr2BAs6LGnjGORkWQIvpEItaYJWYlFQt4zk7_H9GFE5VUkGjztRBGE4-YBIjiNjuCaUOAPZQZD-lVar8YJ0O40BREnCKFtlwk4mf/s1600/MERCADILLO+5.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgnT9GzA8B5duULOBHAvn_PObiDa8SLA8rfy9P1ERLrwr2BAs6LGnjGORkWQIvpEItaYJWYlFQt4zk7_H9GFE5VUkGjztRBGE4-YBIjiNjuCaUOAPZQZD-lVar8YJ0O40BREnCKFtlwk4mf/s320/MERCADILLO+5.jpg" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh8q2uV-3sRuz9MXwZrbpLXziqgX94EfjmcqzWTLnMkQL7W7xF_gskOJEBsKrJHOAjYsN9iOVJXdGpjW9GRfICv2Aft8SKcJY8mc1lC1hEcppk8tpFc_ZNlX_KIMfL1geLoKjZioxV08Rtk/s1600/MERCADILLO+6.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh8q2uV-3sRuz9MXwZrbpLXziqgX94EfjmcqzWTLnMkQL7W7xF_gskOJEBsKrJHOAjYsN9iOVJXdGpjW9GRfICv2Aft8SKcJY8mc1lC1hEcppk8tpFc_ZNlX_KIMfL1geLoKjZioxV08Rtk/s320/MERCADILLO+6.jpg" width="320" /></a></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-28041189593572764852017-05-12T00:22:00.001+02:002017-05-12T00:27:33.622+02:00Una década prodigiosa<div data-block="true" data-editor="6r6ja" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhnemyLM4PJxQ_aaHZNO93aNyI7yQdfXrh2Ac3HG_eHQS1ZckCrdl85ifzljsdRRqrvbmXhEP_SotzYDyiU_MJ2pt9aP56tD9DNAvIpUbkX5LFOba1kz2KReijagv48xnCof8iLF5SfBqhe/s1600/PicsArt_08-12-01.17.53.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhnemyLM4PJxQ_aaHZNO93aNyI7yQdfXrh2Ac3HG_eHQS1ZckCrdl85ifzljsdRRqrvbmXhEP_SotzYDyiU_MJ2pt9aP56tD9DNAvIpUbkX5LFOba1kz2KReijagv48xnCof8iLF5SfBqhe/s320/PicsArt_08-12-01.17.53.jpg" width="240" /></a></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">Hoy hace una década que te traje al mundo.</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">Hoy hace una década que me das la vida. </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">Mi niño prodigioso,</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">llegaste para cambiarme los puntos cardinales, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">para cerrar puertas y abrir ventanas, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">para redondear mentes cuadradas. </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">Tú, me das aliento cuando no existe el aire,</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">haces que mi alma rebose amor, a raudales. </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">Toda una década,</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">llena de sueños, y alguna pesadilla, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">de metas, y alguna zancadilla, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">de saltos, y de alguna caída.</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">Una década de risas, y alguna lágrima, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">de valentías, y algún miedo, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="9sfi4-0-0">
<span data-offset-key="9sfi4-0-0"><span data-text="true">de logros, y algún "no puedo".</span></span></div>
</div>
<div data-block="true" data-editor="6r6ja" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">Te miro, ahora que duermes</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">y mis ojos se humedecen de felicidad.</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">Mi niño prodigioso, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">gracias por toda tu bondad, </span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">por tus abrazos, tus besos,</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">por todas las miradas,</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">por todos tus "te quiero"...</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">Feliz década mi amor,</span></span><br />
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">te adoro un universo entero...</span></span></div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true"></span></span> </div>
<div class="_1mf _1mj" data-offset-key="1dsdg-0-0">
<span data-offset-key="1dsdg-0-0"><span data-text="true">Mamá</span></span></div>
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-7766324059917663052017-02-06T12:11:00.000+01:002017-02-06T12:54:49.853+01:00Ser demasiado HUMANO, en un mundo con exceso de INHUMANOS<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">De todos los mitos que rodean al autismo creo, desde mi humilde opinión, que el más cruel es ese que dice que "no tienen sentimientos", añadiendo que "viven al margen de lo que pasa a su alrededor y no empatizan". Esto además de un mito bien FALSO, es una tremenda MENTIRA y demuestra que las personas con autismo son seres demasiado humanos, en un mundo con exceso de inhumanos capaces de decir estas tremendas barbaridades.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Capaces de convertirles en seres inertes, cuando están rebosantes de vida, en seres insensibles, cuando por sus poros rebosa sentimiento...</span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">El sábado fuimos a comer donde LA ABUELA, así en mayúsculas, otro día haré una entrada explicando ese amor de abuela-nieto-abuela...</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Emocionada me contaba que el jueves decidió quedarse a ver la tele, puso la serie "Cuéntame". Salía un chico con autismo y su madre explicaba que NO ERA AUTISTA. Además de mostrar la gran pena que el chico sentía por haber perdido a una persona muy querida para él. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Os dejo el enlace. Esto que os cuento sale en el minuto 36 y en el minuto 72.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="http://www.rtve.es/m/alacarta/videos/cuentame-como-paso/cuentame-como-paso-capitulo-314-unos-vienen-otros-se-van/3897301/?media=tve">http://www.rtve.es/m/alacarta/videos/cuentame-como-paso/cuentame-como-paso-capitulo-314-unos-vienen-otros-se-van/3897301/?media=tve</a><br />
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No se muy bien a quién debo agradecer este capítulo, si al director, a los guionistas, a los actores,... aunque creo que lo justo sería agradecérselo a todos. Por el respeto con el que se ha plasmado un trastorno demasiado desconocido a pesar de la gran prevalencia (1 de cada 100 nacidos). Por la gran ayuda que supone en la lucha por conseguir que miren a las personas con autismo con respeto, sin hacer juicios de valor, sin ir predispuestos por el desconocimiento y en consecuencia, en muchas ocasiones, el miedo y la desconfianza. Por dar visibilidad a unas personas que, aunque son deslumbrantes, la ignorancia social les hace invisibles. Por todo eso y mucho más que falta por enumerar, desde aquí un enorme <strong>GRACIAS!!</strong></span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Desde que Álvaro nació si algo me ha dejado claro es que "es de piel", con esto me refiero a que los sentimientos le entran por los poros, no le puedes engañar fácilmente, no sirve de nada con él una sonrisa fingida si estás irradiando tristeza. Lo detectará, con ese radar emocional que lleva incorporado.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Recuerdo como nunca he podido cantarle las típicas nanas para dormir, empezaba a hacer pucheros y a caérsele unos lagrimones como puños, de esos que caen en silencio, de esos que provoca la pena... Le dormía cantándole (aunque eso es mucho decir, ejem) una sevillana de Ecos del Rocío: Mi niño chiquitito..... y se quedaba frito y feliz. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Cuando algún niño o alguna niña llora es el primero que mira y deja de hacer lo que esté haciendo para acercarse, si te ve con gesto de enfado va a darte un beso, si te ríes a carcajadas no puede evitar soltar otra bien grande, pero hay dos momentos en los que mi niño amor me ha demostrado que esos inhumanos que no saben lo que dicen se equivocan y me gustaría saber si ellos/as serían capaces de llegar a estos puntos de sensibilidad, empatía y buen corazón... como inhumanos que son estoy segura de que la respuesta sería NO. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Cuando estaba en tratamiento para el cáncer de mama hacía tremendos esfuerzos cada vez que me ponían la quimio para seguir con sus rutinas y estar lo mejor posible, aunque eso significara maquillarme con Titanlux. Podía poner mi mejor sonrisa que no colaba, me miraba directamente a los ojos y su gesto decía "mamá no me engañas, no estás bien". Me tocaba la cabeza, me acariciaba la cara y era bastante difícil despegarle de mi lado. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">El momento más duro que pasamos juntos fue la muerte de mi hermano Arturín. Ha sido el único momento en mi vida que no me importaba nada más que hundirme en la pena sin darme cuenta de que arrastraba a Álvaro. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Tengo grabada la imagen de los dos en el sofá del salón, yo en un extremo y él en el otro, los dos con exactamente el mismo estar. Nada ni nadie conseguía apartarlo de mi lado por mucho tiempo, sólo lo estrictamente necesario. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Cuando volvió al cole en septiembre (mi hermano murió en agosto) mi querida Nuria, entonces su profe, no se podía creer cómo estaba Álvaro, siempre ha sido un niño sonriente, alegre, movido... exactamente como soy yo, y exactamente como era yo en esos momentos estaba él. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Darme cuenta de eso, ver la misma pena que veía en mí en la cara de Álvaro me ayudó a intentar superar ese doloroso momento. Él, de igual manera, empezó a ser de nuevo el niño que siempre había sido. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Que no seamos capaces de entender cómo otros manifiestan sus emociones no significa que no las tengan, significa que nosotros tenemos una gran limitación emocional y una inexistente capacidad de ver más allá de nuestro horizonte. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdrPFW1RhLZIbcMkNKEf1qNTyf9h3qmwU2oA0qUVLo1qlOtSPaLcPCdJsSvE1rHgbztL8UpbkZ6HkZPorXik0XNGgc31B4rpa17OWW56hhHvv7TlSArLEjHF9C67PNt43iT4cy0OL4lxA7/s1600/de+eso+se+trata.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdrPFW1RhLZIbcMkNKEf1qNTyf9h3qmwU2oA0qUVLo1qlOtSPaLcPCdJsSvE1rHgbztL8UpbkZ6HkZPorXik0XNGgc31B4rpa17OWW56hhHvv7TlSArLEjHF9C67PNt43iT4cy0OL4lxA7/s1600/de+eso+se+trata.jpg" /></a></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-41820093441206119392017-01-19T13:29:00.003+01:002021-12-03T10:23:43.546+01:00Mi niño AMOR...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjMcz_Mn-E7Dqg_gWEjyWHaxIil6rMa0ra4f91M2U4fzpGhpQolrS5VX_Y-vXkkSJ41PLZbMl8j4BB5F5n5dxxdnRSAYlrs0mvlo3APxyMS0-vkXxUTJFp93mPW0kyVgcsZ7KQqKHO4oPoF/s1600/mi+ni%25C3%25B1o+amor.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjMcz_Mn-E7Dqg_gWEjyWHaxIil6rMa0ra4f91M2U4fzpGhpQolrS5VX_Y-vXkkSJ41PLZbMl8j4BB5F5n5dxxdnRSAYlrs0mvlo3APxyMS0-vkXxUTJFp93mPW0kyVgcsZ7KQqKHO4oPoF/s320/mi+ni%25C3%25B1o+amor.jpg" width="276" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No sé si lo sabes, creo que sí, pero nos haces suspirar a
todos los que te queremos. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Nos haces llenar los pulmones de ese aire limpio, sin la más mínima partícula de nada que no sea
respirable.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No hace falta mucho para que nos derritamos por ti, sólo una
mirada, una sonrisa, una caricia, sólo tu estar, tu presencia con ese halo que
te envuelve, con esa energía que desprendes. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Quizá haya personas que crean que eres afortunado porque
estás rodeado de amor, de admiración, de ternura, de cuidados, pero realmente
eres tú nuestra fortuna, tú quien haces que un escalofrío recorra nuestro
cuerpo cuando nos llamas, cuando nos sonríes, cuando nos miras. Cuando te
diriges a cada uno de nosotros para pedirnos lo que sabes que no te negaremos:
Besos, cosquillas, pan con kepchup, jajajaja… <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>eres un granuja y eso si lo sabes… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Me haces feliz, enormemente feliz. No importa lo que a veces
nos cueste terminar los días, algunos eternos, y eso no significa que sean
malos. No importan los momentos duros, no importan los nuevos retos, los
fracasos, las caídas, los obstáculos… porque eso también es vida, mi niño amor,
y vivir es lo importante. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Esa lección me la diste tú, me la das cada día en el que te
veo en esa intensidad que tienes, con esa gran facilidad para exprimir al
máximo el jugo a todo lo que vives. No te distraes con minucias, si lloras,
LLORAS, si ríes, RÍES, si comes, COMES, si juegas, JUEGAS, si te enfadas, TE ENFADAS,
si disfrutas, DISFRUTAS,… todo a lo grande, como ese corazón que tienes… <span style="mso-spacerun: yes;"> </span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Eres mi niño amor, eres el niño amor de todos los que te
queremos, y mis ojos se llenan de agua por saberlo.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">No eres perfecto mi vida, eres mucho más que eso, eres la
perfecta imperfección, y en este mundo de imperfectos, no todos pueden decir lo
mismo. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Quiero que siempre sigas siendo así, no dejaré que nadie
pretenda, si quiera, cambiarte. Tienes muchas cosas que aprender y lo harás, pero
son muchas más las cosas que tienes que enseñarnos… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Te quiero hasta el infinito y más allá… mi niño amor…</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">
</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<o:p><span style="font-family: inherit;"> </span></o:p></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com22tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-12212678566281249432016-10-17T15:07:00.001+02:002016-10-17T22:32:35.786+02:00La verdad solo es una... A DEFENDERLA!!<h4 style="text-align: justify;">
Me habría gustado no tener que
escribir esta entrada, al igual que la anterior. Este blog lo empecé a escribir
pensando en que mis hijos lo leyeran algún día, Alex ya lo lee, Álvaro estoy
segura que lo leerá. Me habría gustado que cada vivencia que aquí cuento
mostrara sólo esa parte positiva que tiene el autismo, nuestro día a día como
familia superando dificultades propias del diagnóstico, pero la realidad es
otra, las verdaderas dificultades nos las pone, se las pone a Álvaro, la
sociedad. </h4>
<h4 style="text-align: justify;">
Con estas entradas menos
agradables quiero que mis dos hijos saquen una clara conclusión:</h4>
<h4 style="text-align: justify;">
“NADA, NI MUCHO MENOS NADIE, ESTÁ
POR ENCIMA DE VUESTRA DIGNIDAD”.</h4>
<h4 style="text-align: justify;">
</h4>
<h4 style="text-align: justify;">
Mamá ha decidido ponerse el
incómodo y ajustado traje de guerrera aunque me haga rozaduras. El holgado y
cómodo traje de la resignación se lo dejo a otros/as. </h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Quizá soy demasiado ingenua,
quizá confío demasiado en la bondad del ser humano, incluso en la de los
humanos que me demuestran su deshumanización, y por eso esperaba que las
personas que hace unos días se permitieron el lujo de discriminar a mi hijo por
su diversidad funcional tuvieran la suficiente decencia para rectificar,
reconocer su error y sobre todo, lo que más me importa, aprender de él y no
volver a cometerlo. </h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Lejos de esto, como debe ser que
no les parece suficiente el daño que ya nos han hecho, especialmente a mi hijo,
han continuado mintiendo, desmintiendo<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y
han querido tacharme de algo que cualquiera que me conozca sabe que no va
conmigo: perder los papeles, insultar y descalificar. En la vida he tenido
razones de peso para llegar a ese extremo y nunca lo he hecho, tengo la
suficiente educación y los suficientes recursos para no faltarme al respeto
comportándome así. Eso sí, reconozco que muy happy flower no estaba, más bien
estaba tremendamente enfadada, es lo que nos suele pasar a las madres cuando
discriminan a nuestros<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>hijos. Felicito a
quien no lo entienda porque eso significa que no ha pasado por ello.</h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Como ya dije, está claro quien
tiene razones para mentir y quien tiene la razón más grande que se pueda tener
para defender la verdad, y eso voy a hacer. No me han dejado otra opción.</h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Hace unos días me reuní con
Confederación Autismo España y me explicaron las medidas, tanto técnicas como
legales, que podía tomar.</h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
En esta entrada adjunto el INFORME
TÉCNICO que ha elaborado Confederación Autismo España, donde se recogen
claramente los derechos de las personas con diversidad funcional y las buenas
prácticas que hay que llevar a cabo para no faltar a ellos.</h4>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<a href="https://drive.google.com/file/d/17DLdP9-ojfnZyD-ox6bLwRb2dskaDdvPqNf8B4HSO-bnXvCRkdUQ3SgT_2vmRqcQXq_bVhuR8iox84Ye/view?usp=sharing">INFORME CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA</a></div>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Espero que estas tres personas lo
lean con interés y, mejor antes que después, reconozcan que no han actuado ni
moral ni legalmente bien y que han aprendido de su error. Vuelvo a darles mi
voto de confianza.</h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
También quiero pedir a todos/as
los padres y madres de personas con diversidad funcional que lean detenidamente
este informe, para lo que les pueda ayudar, incluidos los que han apoyado a
esta escuela deportiva en lugar de ponerse al lado de un niño de nueve años al
que estaban discriminando. Yo siembro y otros recogen… <span style="mso-spacerun: yes;"> </span></h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Nuestros/as hijos/as no tienen
que ser aceptados, NADIE tiene derecho a plantearse si les acepta o no,
nuestros/as hijos/as nacieron ciudadanos/as de pleno derecho y nosotros/as
los/as padres/madres<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>tenemos la
obligación de hacerlos respetar, porque un diagnóstico no se lleva nada más que
lo que nosotros le dejamos que se lleve.<span style="mso-spacerun: yes;">
</span></h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Esto no es fácil, me gustaría
estar dedicando el tiempo a mi hijo, a ayudarle con sus tareas escolares, jugar
a perseguirle como si fuera un león, a hacer un rico bizcocho, a hacernos
cosquillas… pero tengo que estar defendiendo sus derechos universales, esos que
nadie te tiene que quitar porque nunca los deberías de pedir. </h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Quiero terminar aportando la
parte positiva de esta situación, siempre la hay aunque parezca mentira.</h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Álvaro empezó una nueva actividad
deportiva en una escuela de Pinto, con apoyo de la integradora. Está en un
grupo ordinario y disfruta como el que más de la actividad. Esto demuestra que
éstas cosas si se hacen y aquí mismo, Sr. Presidente de la asociación, y que mi
hijo no tiene ninguna limitación que se lo impida, las limitaciones están en el
pensamiento de los que se creen ilimitados. </h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Mi hijo está feliz y eso es lo
que más me importa. Quizá si no hubiera pasado esto habría continuado perdiendo
el tiempo en el lugar equivocado. </h4>
<h4 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
Deseo con todas mis fuerzas que
esta situación tan desagradable que hemos vivido sirva para dejar claro que una
persona con diversidad funcional no pide favores, exige derechos, no pide solidaridad,
exige respeto, no pide aceptación, exige estar. Y quien tenga la poca moral de
no entenderlo tendrá que saber que no le va a salir “GRATIS”.</h4>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com12tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-20868615489417401562016-10-01T13:47:00.001+02:002016-10-01T13:47:45.167+02:00PINTO TIENE UNA CUEVA... YO HE ENCONTRADO AL CAVERNÍCOLA<span style="font-family: "Calibri","sans-serif"; line-height: 115%; mso-ansi-language: ES; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-theme-font: minor-bidi; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US; mso-fareast-theme-font: minor-latin; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2NH5PQieAEVWxtYFHx9v07nwbmnc3xAGx9K5ffhwwAYn3fgY9wimR0UVL6W0KGX4QHVMwFB5-GkMkt-39YJpdenjMqYCozyDJZhwRuon4DJDr68yGVDwnmDgyvpfeALcEO57QJiBG7JJg/s1600/cueva.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2NH5PQieAEVWxtYFHx9v07nwbmnc3xAGx9K5ffhwwAYn3fgY9wimR0UVL6W0KGX4QHVMwFB5-GkMkt-39YJpdenjMqYCozyDJZhwRuon4DJDr68yGVDwnmDgyvpfeALcEO57QJiBG7JJg/s320/cueva.jpg" width="320" /></a></div>
<h2>
<span style="font-size: small;">Cuando tienes un hijo con
diversidad funcional tienes la gran suerte de encontrar a personas
maravillosas, que comparten tu idea de que todos enriquecemos esta sociedad en
la que vivimos, que nadie es menos que nadie y que por lo tanto NADIE tiene
menos derechos. </span></h2>
<h2>
<span style="font-size: small;">También te encuentras con la mala
suerte de toparte con personas que dejan en evidencia su falta de empatía, su
egocentrismo y su idea, casi Nazi, de que hay personas de primer grado,
personas de segundo grado y después hay personas con diversidad, sea cual sea. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Pero lo realmente horrible es que
también te encuentras con un tercer tipo de personas, las realmente peligrosas,
las que te dejan una sensación de impotencia, incredulidad, decepción, además
de una cara de “soylamástonta” que hace que quieras salir de esta lamentable
sociedad que estamos construyendo. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">El cavernícola y alguno más de esa misma cueva pertenecen a éste
último tipo de personas.</span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Álvaro lleva dos años haciendo
una actividad a la que va contento, le encanta y le beneficia como a cualquiera.
En este tiempo no ha habido ningún problema, es más en todo momento me han
hecho ver, especialmente el cavernícola,
lo orgullosos que se sentían de<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>los
grandes avances que estaba teniendo, de lo que aportaba, de los esfuerzos que
estaba haciendo… mostrando una supuesta comprensión e implicación que ha
terminado siendo un espejismo… </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Este año todo son dificultades
para que Álvaro continúe haciendo la actividad, a la que está apuntado y por la
que pago una cuota como todos, en un grupo de edad semejante a la suya. La
única opción que me dan es que esté en un grupo con niños de cuatro años a los
que dobla el tamaño y haciendo una actividad de preescolar. Álvaro tiene TEA
pero no deja de ser un niño de 9 años.</span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">El otro grupo es de niños de 10 a
16 años al que no le permiten acceder aún teniendo una integradora social de
apoyo porque retrasaría al grupo y, palabras texturales, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>“No van a retrasar a todos por un niño”. Vamos
que seguro que esos dos niños de 10 años van a ser capaces de seguir el entrenamiento
de los de 16. Además insisto que Álvaro lleva una integradora de apoyo. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">No puedo describir el malestar
que estaba sintiendo escuchando a los entrenadores hablándome del gran esfuerzo
que han hecho estos dos años “GRATIS” por tener a Álvaro, que ya digo que paga
la cuota como todos. No sé a qué esfuerzo se refieren porque no han
adaptado absolutamente nada, ni el entorno, ni los entrenamientos que han
seguido siendo improvisados, sin ninguna estructura ni anticipación. Supongo
que con esfuerzo se refieren a haber repetido las instrucciones a
Álvaro más de una vez, modelarle en algún momento o acompañarle en algún
ejercicio. Y esto pasaba ÚNICAMENTE cuando no estaba la persona de apoyo o yo
misma que he colaborado con ellos en todo lo que me han pedido. Supongo que con
esfuerzo
se refieren a esas llamadas que han hecho para ver si alguien les daba una
razón a la que agarrarse para no tener la OBLIGACIÓN de admitir a Álvaro,
creyendo haberla encontrado. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Como éste malestar no estaba
siendo suficiente tuvo que venir el cavernícola
a soltar por su boca llena de dientes todos los improperios y mentiras que
creyó pertinentes. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Las mentiras tienen las patitas
muy cortas y como decía Abraham Lincoln “puedes engañar a algunos todo el
tiempo pero no puedes engañar a todos todo el tiempo”</span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">No tuvo reparos en dejar claro
que es un ser muy poco humano y no es una simple apreciación es una afirmación
en toda regla porque de otra manera no habría sido capaz de tener la poca
vergüenza de decir a una madre barbaridades tipo: “En el equipo de los mayores
no va a entrar de ninguna manera porque nos va a pasar como con el grupo del
año pasado que se han quitado todos los niños” “Le podemos dejar un huequito
para que esté ahí con la integradora” “Estás intentando imponer algo que no lo
hace nadie”, y que su cara en lugar de estar en el suelo siguiera bien alta en
el mismo sitio. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Señor cavernícola, mi hijo no ha echado a ningún niño de su equipo, si
realmente para usted, señor cavernícola,
esa es una razón como asegura nombrando a X que iba totalmente motivado pero
que por tener que hacer los juegos con Álvaro (en el entrenamiento no en
ninguna competición) perdían y eso le ha hecho no querer ir más, le digo algo: <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>El problema lo tiene X porque en la vida no
siempre se gana, porque X no siempre será el mejor en todo y en su, espero
larga vida, habrá momentos en los que será él quien haga que otros pierdan y
normalizará el rechazo que reciba. Hasta donde yo sé uno <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>de los principios del deporte es el
compañerismo y otro la deportividad. Y si, aunque lo dudo, la razón que ha
llevado a los padres a no apuntar a sus hijos a su actividad era que estaba en
ella Álvaro y les retrasaba (hablamos de un deporte individual y de niños de 7
a 9 años), como mandamás de la cueva
debería haber explicado a esos padres los principios del deporte que antes le
detallaba. Aunque claro eso es mucho pedir,” si en casa del herrero cuchara de
palo” como para predicar a los demás. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Mi hijo quizá haga perder juegos
pero hace ganar valores que usted, señor
cavernícola, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>no sabe ni que existen.
</span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Mi hijo no necesita un huequito,
no necesita su compasión, ni su misericordia. Mi hijo tiene su lugar en el
mundo y tiene que estar dónde él quiera no donde le dejen. Nadie, ni siquiera
usted señor cavernícola, va a decidir
dejarle fuera y creerse en el derecho. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Y sí, <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>lo confieso, intento que las cosas cambien,
que esta sociedad, que personas como usted señor cavernícola convierten en un lugar hostil para las personas que no
les hacen ganar, algún día comprenda que no hay categorías, que nadie tiene
derecho a discriminar, a infravalorar, ni mucho menos a sentir que está
haciendo un esfuerzo cuando lo que hace es respetar los derechos humanos
que otro tiene. Que todos tenemos la obligación de hacer lo imposible para
convivir, para enriquecernos de la diversidad. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Es una pena que esto para usted, señor cavernícola, sea una imposición, para mí
es mi filosofía de vida. Esa es nuestra GRAN DIFERENCIA, eso es lo que
diferencia a las personas de los
sucedáneos. </span></h2>
<h2 class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;">Señor cavernícola, le deseo que ahora que hemos
dejado su cueva vuelvan todos aquellos que se fueron y que ninguno se convierta
en futuro cavernícola.</span></h2>
<h2>
<span style="font-size: small;">
</span></h2>
</span>menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com15tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-17504187798292032072016-08-06T00:50:00.000+02:002016-08-06T00:59:06.318+02:00Sorpresas...<div style="text-align: justify;">
Una de las grandes cosas que nos pasan por tener un hijo con autismo son las SORPRESAS, así con mayúsculas, porque mayúsculas son las emociones que sientes al recibirlas. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Pueden ser desagradables o agradables. Las primeras, provocadas por lo que yo llamo "agentes externos" y las segundas, las que nos dan nuestros hijos que, al menos a mí, me hacen olvidar las demás... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Aunque lleves días, semanas o incluso meses ayudándole a conseguir un objetivo, cuando lo logra, sientes una alegría que es capaz de ponerte el vello de punta y la piel cual Caponata. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Hay veces en las que parece que todo el empeño no tiene resultado, que todo su esfuerzo parece no ser suficiente, que todos los malabarismos que hago intentando encontrar la manera no sirven, pero dentro de su cabecita, de su cuerpo, en su ser al completo, están calando, sólo necesitan su tiempo que para mí pasa lentamente si miro hacia delante, pero si miro hacia atrás.... pufff, si miro hacia atrás me quedo sin palabras... han sido tantas las SORPRESAS... y a veces, se me olvida... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Llevamos una gran semana, DOS SORPRESAS, y algo me dice que no tardará en llegar la tercera, la cuarta... estamos en ese momento carrerilla que pienso disfrutar. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Cuando marcamos un objetivo, siempre es más "sencillo" si nos basamos en sus intereses, que debería ser la primera y única opción, por cierto. Si quiero que Álvaro haga juego simbólico lo haré con coches y herramientas, por ejemplo, y este será el resultado...</div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dzSFgaO3EsYe7b25UM_3Gaf1Ao7jrFaUYJ4qLAtJBeV_B5cLZTxKBfWgGEell2QH6B-hI24o73Bumn9999H0A' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
Si algo me ha demostrado Álvaro siempre es que tiene mucho tesón, si se propone hacer algo lo consigue, y además le gusta hacerlo por sí solo, te deja que le ayudes lo justito. El otro día me pidió los globos y yo pensé que era para jugar a que yo los inflaba y después los soltaba que le encanta, se parte de risa, o a pasárnoslo, pero no, él pretendía dejarme boquiabierta... </div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dyq2MWRvo7MWiT8_9xor_XqMEvjwP1XSoeOX1W1fzdzauhmnsRrQ9rE2uOwUUo2z-9wPE26_QwzEclLVJ_9QA' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
No me podía creer que estuviera inflándolo solo, con lo difícil que es, os aseguro que esos globos son muy duros. Pero ahí estaba él, abriendo mis ojos de par en par y aumentando aún más mi certeza de que llegará a conseguir lo que se proponga, y yo estaré siempre ahí recordándole que es MUY LISTO, VALIENTE Y UN CAMPEÓN, que nada ni nadie podrá con sus ganas de demostrar que ha nacido para ganar...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Nadie dijo que fuera a ser fácil pero merece la pena, el miedo, el enfado y sobre todo, LA ALEGRÍA... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<br />
<br />menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-1958928565320027952016-07-19T16:47:00.001+02:002016-07-19T22:32:58.496+02:00SIETE AÑOS CONOCIÉNDOTE... <div style="text-align: justify;">
Hoy hace siete años que nos presentaron, aunque ya estabas en nuestras vidas años atrás, mostrándote sutilmente, sin llamar demasiado la atención, pero poco a poco ibas haciéndote más evidente, y no tardé en encontrarte...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Desde ese 19 de Julio de 2009 no he dejado que querer saber más y más de ti, de intentar comprender las mil y una maneras que tienes de querer sacarme de quicio, de porqué tienes que hacerte visible en los momentos más difíciles, para convertirlos en imposibles. A veces, me ganas la batalla, me olvido de que tú eres parte de ese ser al que quiero con toda mi alma, por el que volvería a nacer sólo para volver a darle la vida, tal cual es, y nos presentarían de nuevo. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
No puedo odiarte, aunque puedo asegurarte que en algunas ocasiones me haces sentir algo muy parecido al odio. Sin ti, mi hijo no sería él, sería otro, no se cómo, me he propuesto no imaginármelo, lo que se es que no sería mejor de lo que es contigo acompañándole. Sin ti, yo tampoco sería yo, mi vida no sería lo que es, y he de reconocerte que tu llegada trajo también mucho bueno a ella y mandó lejos mucho malo. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Me habría gustado enormemente encontrarte cuando comenzaste a dar esos pequeños signos de que existías, nos habríamos hecho "amigos" antes, le habríamos evitado muchos malos ratos a nuestra personita, siento no haber estado más alerta, siento que tuvieras que decidir mostrarte de una manera tan contundente. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Realmente pienso que no es el hecho de que estés en nuestra vida lo que hace que tengamos un pulso continuo, es que tú y yo nos hemos equivocado de mundo, de galaxia, de universo, eso es lo que falla, no eres tú, AUTISMO, ni mucho menos Álvaro, es la dificultad que te ponen para poder decir aquí estoy y es la dificultad que le ponen a Álvaro para decir así soy y no pretendo convertirme en otra persona más "normal"... porque estamos encantados de habernos conocido... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Y volvieron las palabras, las sonrisas y las miradas... no nos robaste nada... sólo lo tomaste prestado... </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgzXBUcCGlmEtKikLNLsh63RnLsZIvLgvwNU5b7fXqMR4lXflahQdhzAHeG1ZC76jFOhP1BDIJdnBWklIBh_5tIhVz6lUFYSOcNaMMh8T0TCwXV2kg8mrJhF3JnqOseu_so88Uh0naf3f9J/s1600/DSC_0102.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgzXBUcCGlmEtKikLNLsh63RnLsZIvLgvwNU5b7fXqMR4lXflahQdhzAHeG1ZC76jFOhP1BDIJdnBWklIBh_5tIhVz6lUFYSOcNaMMh8T0TCwXV2kg8mrJhF3JnqOseu_so88Uh0naf3f9J/s320/DSC_0102.jpg" width="259" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-55438323705202735482016-04-01T13:01:00.000+02:002016-04-01T13:01:24.914+02:00Mi hermano es ÁLVARO... y tiene autismo<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>El autismo es un trastorno neurobiológico que afecta a 1 de cada 150 nacidos, por lo que es más común de lo que parece y puede estar en cualquier momento cerca de nosotros.</span></span><span class="_5yl5"><span>
</span></span></div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span></span></span> </div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>Las personas con autismo tienen dificultades para comunicarse, para comprender las normas sociales y para cambiar de rutinas. Eso no significa que no puedan hacerlo, sólo que tienen que aprender, quizá de manera diferente, cosas que para los demás son sencillas. </span></span></div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>En cambio hay cosas que para nosotros son complicadas como, por ejemplo, decir siempre la verdad, que para ellos es tremendamente sencillo.</span></span></div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span></span></span> </div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>
Hay muchos mitos y películas que nos hacen creer que el autismo es algo muy diferente a lo que es realmente. Para comprenderlo mejor os propongo algo:
</span></span></div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>Pensar que un día sin deciros nada os tapan los ojos, os meten en un coche, os llevan a un lugar completamente extraño, con carteles en un idioma que no comprendéis, con personas que os hablan en ese mismo idioma y tampoco os comprenden… ¿cómo os sentiríais?
</span></span></div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>Seguro que a partir de ahora sabéis mejor que es el autismo y cómo se puede sentir una persona que lo tiene, para ayudar sólo tienes que pensar que habrías querido tú en ese momento, es lo mismo que él necesita de ti, COMPRENSIÓN</span></span></div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span></span></span> </div>
<div class="_d97" style="text-align: justify;">
<span class="_5yl5"><span>Alex.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWNPRGoLtSvVijrNBvtgL6wQ7yvs2_YDRvKXqBT0GO7pwL3ikG1deUVK4sLImauyBlRWwrUkAbtTfbrBIXmoCgoi0rfVvCWW5Caxr93txwYpV-q-p0DuC2RebQ0M-pD1INjbBhllohcCLU/s1600/IMG_20150630_154440.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWNPRGoLtSvVijrNBvtgL6wQ7yvs2_YDRvKXqBT0GO7pwL3ikG1deUVK4sLImauyBlRWwrUkAbtTfbrBIXmoCgoi0rfVvCWW5Caxr93txwYpV-q-p0DuC2RebQ0M-pD1INjbBhllohcCLU/s320/IMG_20150630_154440.jpg" width="260" /></a></div>
</span></span></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-68646918329862355102016-01-10T14:36:00.001+01:002016-01-10T16:19:51.146+01:00Desconocimiento... ese cruel enemigo...<div style="text-align: justify;">
Desde el primer momento que nuestro hijo tiene algunas dificultades o comportamientos que no esperábamos, desde ese primer pellizco en el estómago, será el desconocimiento y no el nombre del diagnóstico, lo que estará detrás de los malos momentos. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Ese primer, "no se que es pero algo le pasa", adquiere sentido cuando te dicen qué es: AUTISMO, y asusta, pero ¿seguro que es por esa palabra o por lo que se esconde detrás?</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
En mi humilde opinión, lo que asusta es el desconocimiento, el propio y el ajeno, porque lamentablemente después de escuchar ese diagnóstico por norma general te mandan a casa con las manos vacías. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Cuando lloran, cuando dejan de comer, cuando se enfadan, cuando no te miran, cuando no te hablan, cuando hacen éstas o cualquiera de las otras cosas que puede hacer cualquier niño, no es el autismo lo que te encoge el alma, es no saber cómo hacer para consolarles, para que coman, para serenarles, para captar su atención, para arrancarles una palabra,...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Cuando empiezan el colegio y no juegan con los demás, no te cuentan lo que han hecho, lo que han comido, cómo se llaman sus amigos, ... no es el autismo el que impide que lo haga, es el desconocimiento de algunos profesionales que no son capaces de entender que hay diferentes maneras de interactuar, de comunicarse, de relacionarse... y por lo tanto no le dan las herramientas necesarias para que pueda hacerlo. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Cuando se ponen malitos y no saben decirte que les duele, y les llevas al médico angustiada y a tu desconocimiento se une el del doctor/doctora de turno que al escuchar AUTISMO ya no sabe si puede tocarle, si le entiende, si siente y padece ... y determina que es una crisis y no le duele nada y tú repites de nuevo "no se qué es pero algo le pasa"...desconocimiento y más desconocimiento. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Con estos tres ejemplos, lo que quiero decir es que a veces nos enfadamos, e incluso podemos odiar a esa palabra AUTISMO, pero eso no soluciona nada, porque siempre estará ahí, nuestro enfado y nuestra frustración nos bloqueará y no nos permitirá hacer lo que toque en ese momento, lo primero, mantener la calma. </div>
<div style="text-align: justify;">
Algo que me ha molestado enormemente desde siempre es que ante cualquier actitud, comportamiento o reacción de Álvaro, se pensara más en el autismo que en él. Sinceramente, me importa poco que item cumpla por tener esas actitudes, comportamientos y reacciones, no quiero pensar que si no tuviera autismo no las tendría, porque estoy segura de que tendría otras, que me gustarían incluso menos. Me importa saber qué las desencadena y qué debo hacer. </div>
<div style="text-align: justify;">
Creo que tenemos que luchar contra el desconocimiento y no contra el autismo. Empezando por nosotros mismos, los padres, observando al detalle a nuestros hijos, formándonos, compartiendo experiencias, siendo conscientes de que esto es un aprendizaje continuo, y que debemos ser los mayores conocedores de ellos, no del autismo. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Deben continuar el resto de la familia, los amigos, los vecinos, los profesionales, la sociedad en general porque nuestros hijos forman parte de ella.</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Tenemos que hacerles partícipes de todo lo que podamos. La visibilidad es la primera manera de luchar contra ese desconocimiento social tan grande. </div>
<div style="text-align: justify;">
Hay que llevarles al cine, al teatro, a cuentacuentos, a bibliotecas, a parques de bolas, a actividades extraescolares, .... a cualquier lugar donde van el resto de los niños de su barrio. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Se puede hacer, si no nos quedamos en ese desconocimiento, si buscamos la manera. Nosotros empezamos entrando diez minutos en el cine y ya ha aguantado la película de Star Wars (2h 40min.), por ejemplo.</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
A veces, ese desconocimiento hace que algunas personas tengan ese mismo temor que sentimos nosotros el día que nos dieron el diagnóstico, por eso creo que es importante hablar con naturalidad del autismo, explicar que no debe ser una barrera para que nuestros hijos participen, formen parte y disfruten, como cualquier otro niño, como cualquier otra persona. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Hay muchas experiencias bonitas que hacen que una existencia pase a llamarse VIDA, no permitamos que el desconocimiento, que no el autismo, haga que nuestros hijos existan en lugar de VIVIR. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Os dejo una de las últimas que hemos vivido, nuestra primera carrera, y muchas más que nos quedan... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen="" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/1scG1cY1f7k/0.jpg" frameborder="0" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/1scG1cY1f7k?feature=player_embedded" width="320"></iframe></div>
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</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-90101284965120758522015-12-19T17:59:00.000+01:002015-12-21T20:12:25.456+01:00Twist and Shout….Mucho más que un baile....<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Es difícil en ocasiones poner palabras a algunas vivencias,
en especial cuando detrás de ellas hay tanto, especialmente sentimientos…</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Este año la clase de Álvaro bailaba en el festival de
Navidad del cole. Desde el primer momento era inevitable ponerme a pensar qué
hacer para que pudiera participar y disfrutar con sus compañeros, pero ha
resultado complicado que me dieran pistas, era un secreto y si algo hace bien
mi niño es guardar secretos.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"><br /> </span><span style="font-family: inherit; font-size: large;">Sólo conocía la canción: Twist and Shout, ahora no sólo la
conozco, me la sé de memoria, y Álvaro también. Las reproducciones de esta
canción aparecerán posiblemente entre lo más buscado del 2015.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Cuando llegué al gimnasio vi la primera muestra de que todo
iba a salir estupendamente. Un cuadrado con dos pies dibujados. Parece algo
simple pero dice mucho, eso le ayudaría a no sentirse fuera de lugar, a saber
dónde estaba su sitio, porque lo tiene, en el escenario y fuera de él. La
emoción empezó a colarse en mi estómago.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Le veo entrar con esa cara de felicidad, mirando a la gente,
dispuesto a darlo todo, y así lo hizo.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">En esta actuación se puede ver una pequeña muestra de lo que
sí es INCLUSIÓN, lo que significa para la vida de la persona con diversidad funcional, para su familia y
también para todas esas personitas maravillosas que comparten el día a día con
mi hijo.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"><iframe allowfullscreen="" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/1tCN5wGcpAU/0.jpg" frameborder="0" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/1tCN5wGcpAU?feature=player_embedded" width="320"></iframe> </span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Es</span><span style="font-family: inherit; font-size: large;">tas personitas, con diversidad funcional o no, son los que van a hacer de este mundo un
lugar mejor. Son l@s futuros médic@s, profesor@s, enfermer@s, carter@s,
futbolistas, cantantes, barrender@s, … en definitiva, los hombres y las mujeres
del futuro.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Es responsabilidad de los hombres y mujeres del presente no
negarles estas experiencias, darles el privilegio de aprender cosas que
nosotros no sabemos porque antes las personas con diversidad funcional eran
segregadas y apartadas por sistema. Los que nos hemos propuesto evolucionar y
seguir creciendo como personas lo aprendemos ahora con ellos y lo fomentamos,
por desgracia sigue habiendo quien se resiste. Queda mucho por hacer y por
enseñar.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Es difícil explicar con palabras la emoción que sentí
viéndole en ese escenario, con tod@s sus compañer@s, ver cómo le ayudan a
orientarse si ven que se despista, el cariño con el que le tratan y como le
miran sin hacer distinción alguna.<br /> </span><span style="font-family: inherit; font-size: large;">Mi niño es un campeón, lo he dicho muchas veces y no me
cansaré nunca de decirlo y un valiente, porque yo no me subo a un escenario a
bailar con tanta gente mirándome y grabándome ni de broma. Él lo hizo. Sólo él
sabe todas las dificultades que ha tenido que vencer para conseguirlo, todos
los esfuerzos que habrá hecho para seguir el ritmo, para obviar el resto de
ruidos, para comprender todo lo que estaba pasando. Bailó muy bien, pero sobre
todo disfrutó y estuvo feliz de principio a fin, que es lo que más me importa.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Una vez más tengo que agradecer a sus profes, Yurena,
Noelia, María Luisa y Mireya, este logro, un reto superado más, una razón más
para seguir adelante, sin ponerle límites, para continuar creyendo en él y sus
capacidades. Ellas lo consiguen porque tienen el ingrediente secreto para hacer
posible la inclusión: IMPLICACIÓN, algo que no se estudia, pero distingue a
profesionales de ... (Estoy buscando una palabra que puedan leer todos los
públicos)</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJ1q6w-Mg1VdOX5WTsuwxZMuIi7-YBJuaUHIOvlbtpsgOSwew3TTc74TOHMD-dd-pSGIz00_e9rwh67kB_pDIM_rPRRk5gAJRYUQ5Z6eVqmAdoYENjIyN5kEDGWbjBuXXhVu8kZ4XXVVGB/s1600/IMG-20151218-WA0015.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJ1q6w-Mg1VdOX5WTsuwxZMuIi7-YBJuaUHIOvlbtpsgOSwew3TTc74TOHMD-dd-pSGIz00_e9rwh67kB_pDIM_rPRRk5gAJRYUQ5Z6eVqmAdoYENjIyN5kEDGWbjBuXXhVu8kZ4XXVVGB/s320/IMG-20151218-WA0015.jpg" width="192" /></a></span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"><br /></span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Gracias también a l@s padres y madres de esas personitas
maravillosas por dejarme colgar el vídeo. Por permitirme mostrar orgullosa que
mi hijo tiene lo que por derecho nos corresponde pero no siempre se disfruta.
Quizá sirva para abrir los ojos a quienes todavía los tienen cerrados a una
realidad que nos incluye a todos:</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">TODOS SOMOS DIFERENTES PERO TENEMOS LOS MISMOS DERECHOS.</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">La vida gira y grita, como dice la canción… nosotros
seguimos el ritmo y hacemos los coros…</span></h3>
<h3 style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"><br /> </span><span style="font-family: inherit; font-size: large;">Aquí tenéis al quinto de los Beatles...</span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMRdnOykRImQIwOSFZsACqNw7zqIF1etDHNz6kGnAdvaPihZQFxqnGE7YID81Zi10uHAFvfDFi4AB9FGVWZV8-el-YisXo1h3PM27Jog_ORG_Bb8Su-80qDwqqyo77iWcC_uc7N2DLQnGK/s1600/_20151219_173037.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><span style="font-family: inherit; font-size: large;"><img border="0" height="201" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMRdnOykRImQIwOSFZsACqNw7zqIF1etDHNz6kGnAdvaPihZQFxqnGE7YID81Zi10uHAFvfDFi4AB9FGVWZV8-el-YisXo1h3PM27Jog_ORG_Bb8Su-80qDwqqyo77iWcC_uc7N2DLQnGK/s320/_20151219_173037.JPG" width="320" /></span></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEius0HH7fYL-0-CrSJWSctY3FmHM_uYePqQt8nBR8FIwix3cGXK2d9qWnlgNPkw2JL0BaRxNGnNaJKf5apAjiAwVOulIFlcqbJc4uhfpZsPQqFCYyc9qatXdwZOQEFM6uXYhIJ1LFMwLeiD/s1600/_20151219_173056.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><span style="font-family: inherit; font-size: large;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEius0HH7fYL-0-CrSJWSctY3FmHM_uYePqQt8nBR8FIwix3cGXK2d9qWnlgNPkw2JL0BaRxNGnNaJKf5apAjiAwVOulIFlcqbJc4uhfpZsPQqFCYyc9qatXdwZOQEFM6uXYhIJ1LFMwLeiD/s320/_20151219_173056.JPG" width="240" /></span></a></h3>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
</div>
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</div>
<h4 style="clear: both; text-align: center;">
</h4>
<h4>
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"><br /></span></h4>
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"><br /></span>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
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</div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
</div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-29720270290550518682015-10-04T14:33:00.001+02:002015-10-04T22:42:24.425+02:00#5poraulaTGD mucho más que un hashtag<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Estamos acostumbrados a ver cada día en las redes sociales diversos hashtag, todos ellos por una causa, pues hoy os voy a contar el significado de este, #5poraulaTGD, y comprobareis que, efectivamente, es mucho más que un hashtag, porque estamos hablando de VIDAS. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">
<span style="font-family: inherit;">
Mi hijo se llama Álvaro, es un precioso niño de ocho años que como todos desde que nació aquel 12 de mayo, tiene unos derechos por ser humano, simplemente. </span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">
</span><span style="font-family: inherit; font-size: large;">
Uno de esos derechos es a una educación "en equidad que garantice la igualdad de oportunidades para el pleno desarrollo de la personalidad a través de la educación, la inclusión educativa, la igualdad de derechos y oportunidades que ayuden a superar cualquier discriminación y la accesibilidad universal a la educación, y que actúe como elemento compensador de las desigualdades personales, culturales, económicas y sociales, con especial atención a las que se deriven de cualquier tipo de discapacidad. Que recoja el principio de la flexibilidad para adecuar la educación a la diversidad de aptitudes, intereses, expectativas y necesidades de los alumnos". Ley Orgánica 8/2013, de 9 de diciembre, para la Mejora de la Calidad Educativa en su artículo 1.<br />
<br />
Álvaro tiene TEA, trastorno del espectro del autismo, por lo tanto es un alumno con necesidades educativas especiales derivadas de una discapacidad, en adelante diversidad funcional, este término se ajusta más a lo que somos todos los seres humanos, diversos que no menos capaces. <br />
<br />
Desde segundo de infantil está escolarizado en la modalidad ordinaria con apoyos, dentro de un proyecto inclusivo, que consiste en poner dentro de centros ordinarios los recursos tanto materiales como personales para cubrir las necesidades de los alumnos con TEA. <br />
En estos centros hay un aula preferente, en el cole de Álvaro es el aula Arcoíris. Este aula cuenta con un AL y un Técnico o un Integrador social además de los materiales adaptados. <br />
Este proyecto lleva desarrollándose en centros ordinarios de la Comunidad de Madrid desde hace más de diez años, y continúa siendo proyecto, a pesar de estar más que demostrado que funciona y que es un proyecto inclusivo, o lo era.<br />
<br />
Sí, lo era, porque a las ya anteriores faltas al proyecto que han habido, como poner profesionales sin formación alguna en TEA, no fomentar la participación de estos alumnos en el resto de actividades de los centros, no hacer sensibilización al resto de alumnado y profesionales de los centros, utilizar al personal destinado para el aula preferente para hacer sustituciones, guardias de patio... ahora le tenemos que sumar un aumento de la ratio en estas aulas, sin que sea proporcional el aumento de recursos. <br />
<br />
Este proyecto puede leerse integro en la Guía que elaboró la Comunidad de Madrid</span><br />
<a href="http://www.madrid.org/bvirtual/BVCM001758.pdf"><span style="font-family: inherit; font-size: large;">http://www.madrid.org/bvirtual/BVCM001758.pdf</span></a><br />
<span style="font-family: inherit; font-size: large;"></span><br />
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">Esta guía debe servir de modelo para el buen funcionamiento del mismo y no de "si me parece lo tengo en cuenta y si no me lo paso por donde más gusto me de", algo que por desgracia se ha puesto demasiado en práctica y los últimos en seguir esta mala moda han sido los responsables de Educación de la Comunidad de Madrid no respetando los #5poraulaTGD y lo firmado en su acuerdo de investidura.<br />
<br />
Tomás Marcos es un amigo con el que estoy de acuerdo al cien por cien, porque sabe de lo que habla, no hace falta que nadie le apunte, no hace falta que nadie le cuente cual es la realidad de las personas con TEA, no le hace falta tirar de estadísticas, pero parece que esas estadísticas son necesarias y también las tenemos. En este vídeo lo explica perfectamente, porque lo hace desde el corazón, no es un mero espectador.<br />
</span><a href="https://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=3FALgfkChBM"><span style="font-family: inherit; font-size: large;">https://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=3FALgfkChBM</span></a><br />
<span style="font-family: inherit; font-size: large;">
<br />
Y ahora doy mi opinión desde mi corazón de madre cansada de tener que invertir mi tiempo en luchar por unos derechos humanos que mi hijo tenía cuando nació aquel 12 de mayo de 2007 y que para muchos desaparecieron ese 19 de Julio de 2009, cuando le dieron ese diagnóstico. Quiero como cualquier madre, dedicar mi tiempo a mis hijos y no a administraciones varias. <br />
<br />
El problema no es que en los centros ordinarios preferentes para alumnado con TEA haya más de cinco niños, nuestros hijos no son el problema, nuestros hijos no restan, nuestros hijos suman. Lo que resta es que los recursos no se pongan en relación a ese aumento de ratio. En muchos centros que ya tienen cinco niños con TEA entrarán nuevos niños en infantil que posiblemente serán diagnosticados, no olvidemos que la incidencia es de 1 por cada 150 niños. <br />
¿Qué deberían hacer entonces esos centros después de que los niños hayan estado uno o dos años allí? ¿Deberían decirle a los padres que se los lleven a otro colegio porque allí ya no tienen hueco para ellos o que los dejen aunque no les van a poder respetar sus derechos, no le van a poder dar una educación en igualdad de condiciones, no va a poder ser un alumno del centro y será un alumno del limbo? <br />
<br />
Deberían de tener en cuenta una máxima, LOS APOYOS SE PONEN DONDE ESTÁ EL ALUMNO NO MANDAMOS AL ALUMNO DONDE ESTÁN LOS APOYOS. Estamos condicionando VIDAS. <br />
<br />
Para las personas con TEA cualquier cambio es un reto, imaginar lo que puede suponer cambiarlo de centro después de haber estado dos o tres años en uno. Y lo que supone para las familias, cuándo el ojo del huracán TEA está encima de tu casa, poniendo todo patas arriba, tambaleando hasta los cimientos más duros, que esa situación se empeore todavía más porque los que se supone tienen que hacerte este inicio más fácil no dejan de echarte en la cara uno tras otro todos los impedimentos de que ese huracán haya llamado a tu puerta. Cuándo tú sólo ves a tu hijo. No entiendes ese antes y después. <br />
<br />
La primera solución URGENTE es que a TODOS los centros preferentes para alumnado con TEA en los que se haya superado la ratio de #5poraulaTGD, se manden los recursos, proporcionales al numero de alumnos que estén por encima de esa ratio. <br />
<br />
La segunda solución, PREVISIÓN, sres. de los equipos de orientación de los centros, de más saben cuantos niños ya escolarizados van a terminar con un diagnóstico de TEA, porque si algo hace este invitado indeseado, es dejarse en evidencia, con más o menos diplomacia termina diciéndote "aquí estoy porque he venido" y sabemos que no se irá nunca. Por favor, tengan en cuenta esto para solicitar con tiempo los recursos. Cuenten a TODOS los alumnos, los que tienen dictamen y los que sin tenerlo es evidente que necesitaran los recursos del aula preferente. Pierdan la costumbre de una vez de dejar a nuestros hijos en el limbo, la burocracia es lenta, pero el TEA es imparable. <br />
<br />
La tercera solución, ESCUELAS DE TODOS PARA TODOS. Bonito eslogan. Empiecen a plantearse que los alumnos con autismo, como los que son rubios, morenos, altos, bajos, de etnia gitana, musulmanes, de raza blanca, de raza negra, .... pueden y tienen que estar en cualquier centro ordinario, les recuerdo la incidencia 1 POR CADA 150, o hacemos esto o si seguimos con "centros preferentes" terminaremos creando guetos modernos.<br />
Las adaptaciones que hay que hacer en los centros no sólo son adecuadas para los alumnos con TEA si no que se pueden beneficiar el resto.<br />
<br />
Sres. no es el autismo lo que condiciona la vida de mi hijo, de todos los que le queremos, de todos los que compartimos su día a día. Quiero enumerar lo que la falta de recursos, que no el autismo, condiciona su estar en este MUNDO, tan suyo como de cualquiera...<br />
<br />
- No podrá compartir actividades con sus compañeros de colegio porque no habrá personal o material adaptado que le sirvan de apoyo. <br />
<br />
- No aprenderá en base a sus capacidades si no a la capacidad que tengan de multiplicarse los profesionales que le tienen que adaptar los temarios, aunque no sea en contenido, si en forma. <br />
<br />
- No podrá compartir juegos con sus compañeros porque tampoco habrá tiempo para explicarle con anterioridad las normas, los juegos, .... <br />
<br />
- No podrá compartir gran parte de su jornada escolar en el aula de referencia con sus compañeros porque no podrá tener apoyo dentro de ella.<br />
<br />
- No tendrá los apoyos que necesita dentro del aula de referencia, ya sean personales o materiales, para poder fomentar la autonomía de trabajo y que se sienta capaz. <br />
<br />
Podría seguir, esto es una pequeña muestra y las consecuencias no serían tan simples como que en lugar de aprender más aprenderá menos, esto a cualquier persona con TEA le afecta a su calidad de VIDA, le rompe en dos su posibilidad de sentirse parte y arte. <br />
Que nuestros hijos no tengan la oportunidad de desarrollar el máximo de sus capacidades por la incapacidad de la administración de poner los recursos que se comprometieron a poner, les va a suponer directamente un aumento de sus dificultades. Esto da lugar a situaciones de incomprensión, de frustración, de soledad, de desatención, de desigualdad, de DISCRIMINACIÓN.<br />
<br />
5 no es sólo un número, 5 son 5 vidas, 5 son 5 seres humanos, 5 son #5poraulaTGD, ni uno más... ni un DERECHO MENOS</span>
</div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7zXhuEkiHY_bp2q5-8PBCcTTPLERxjfeAx8zepWJ5RN0wH_ZFhgeYbMDjzp7cMi2JY1DiuUX3Be7pidHeqsP56EOMxaxiP3zbOiqcoHEtKVW4Zmsrcwco2mP0tydw7KQbMeWSKzYv7GOq/s1600/IMG_20150929_121137%255B1%255D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7zXhuEkiHY_bp2q5-8PBCcTTPLERxjfeAx8zepWJ5RN0wH_ZFhgeYbMDjzp7cMi2JY1DiuUX3Be7pidHeqsP56EOMxaxiP3zbOiqcoHEtKVW4Zmsrcwco2mP0tydw7KQbMeWSKzYv7GOq/s400/IMG_20150929_121137%255B1%255D.jpg" width="375" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">APÓYANOS CON TU FOTO EN LAS REDES SOCIALES CON EL HASHTAG #5poraulaTGD</td></tr>
</tbody></table>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"></span></span></span><br /></div>
<span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;">
<br />
<br />
GRACIAS!!!<br />
<br />
<span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><br />
<br />
<span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><br />
</span></span></span></span><span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"><span style="color: #231f20; font-family: NimbusRomanNo9L-Regular; font-size: xx-small;"> </span> </span> </span>menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-85093153372318153232015-06-25T20:35:00.000+02:002015-06-25T20:44:37.782+02:00Las lágrimas que se convierten en risas....<div style="text-align: justify;">
Siempre ha habido algo que me supera, o superaba, y es escuchar a un niño llorar. Es como si una gran impotencia se apoderara de mí. Una necesidad grande y real de saber que le pasa, cómo calmarle. </div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Una de las primeras cosas que tuve que aprender al recibir el diagnóstico de Álvaro fue que a veces, o quizá demasiadas veces, hay que pasar por las lágrimas para conseguir un objetivo. </div>
<div style="text-align: justify;">
Recuerdo como en los primeros días de atención temprana de Álvaro se me encogía el estómago al escucharle llorar y miraba a las demás madres que estaban en la sala de espera (ya veteranas) con una supuesta tranquilidad aunque sus hijos estuvieran desgañitándose, y no daba crédito, me parecían admirables, porque yo sabía que adoraban a sus hijos como yo al mío pero no se las movía una pestaña. </div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Por supuesto esa tranquilidad venia porque nadie les estaba dañando, simplemente se estaban enfrentando a una situación nueva, o tenían que superar un objetivo marcado. Por detrás del llanto se escuchaba a los terapeutas calmarles o felicitarles porque se habían acercado, aunque fuera sutilmente, a la meta marcada. </div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Después de un tiempo conseguí dejar a un lado, como otras tantas cosas, esa angustia mía, que no beneficiaba en nada a Álvaro, ni a su aprendizaje.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Eso no significa que no se me encoja el alma cuando le escucho llorar, pero tengo muy claro cuales son sus prioridades, por lo tanto las mías. </div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Tengo clavada en la memoria cada lágrima que derramó por la comida, todos esos días y noches, esa desesperación, mi estómago encogiéndose... su carita, sus gestos, sus carreras.... Fue muy duro, hizo falta constancia, firmeza y PACIENCIAAAAA, porque de otra manera no habría podido conseguir prácticamente nada. El resultado es que está superado, pero aún así, sigo recibiendo regalos como este... </div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjGqtsau5dnQcbvuy9R7JZmkTBeA72kNdS9fRbi9xXfwYOOge3xHJS7Lz7MDtRwghtZB8rQ-BiFd-8Dap1CNSXUPqlnkXeZ3Aq3K7gxSoDmzlG_FhJJOFC7ZTQiA01gITV89pDPuFQUo8oJ/s1600/DSC_0254.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjGqtsau5dnQcbvuy9R7JZmkTBeA72kNdS9fRbi9xXfwYOOge3xHJS7Lz7MDtRwghtZB8rQ-BiFd-8Dap1CNSXUPqlnkXeZ3Aq3K7gxSoDmzlG_FhJJOFC7ZTQiA01gITV89pDPuFQUo8oJ/s320/DSC_0254.jpg" width="240" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
Álvaro, comiendo ensalada por iniciativa propia </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
También recuerdo todas las lágrimas, esta vez más mías, aunque alguna también suya, por el tiempo perdido, por lo poco que trabajaron con él, por ese creerle incapaz. He tenido que trabajar mucho, como todos los profesionales que durante este año han confiado en él, y que me han ayudado a exprimirle, sin que me sintiera culpable por hacerlo, por eso de las prioridades. Pero sobre todo él se ha esforzado, él ha trabajado, él una vez más ha demostrado que SI SE PUEDE, que por cierto habrá quien crea que ha inventado ese eslogan, pues NO, aprovecho para decirles que ese eslogan es nuestro hace tiempo...</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
En fin, que tras ese gran trabajo llegó la recompensa y el próximo curso pasa a segundo. Y además con el regalo de su primer sobresaliente, EN PLÁSTICA, que tiene pero que mucho mérito, teniendo en cuenta sus dificultades sensoriales. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Para no perder la costumbre, aunque estamos de vacaciones, seguimos con la necesidad de superar retos, fobias, dificultades... llámesele como guste... </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Resulta que donde vivimos han abierto un parque nuevo, CHULISIMO, con tirolina, chorros de agua, cama elástica, columpios de esos redondos, y unos supertoboganes, de tubo, que digo yo que ¿¿porqué??, el que los inventó era de todo menos claustrofóbico, y por cierto tampoco pensó en lo que se calienta el metal con el sol... </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Bueno, el caso es que el primer día que fuimos, recién inaugurado, lleno de gente, Álvaro fue directo a la tirolina (ese reto ya lo superamos hace tiempo) y claro después del sexto lanzamiento pensé que era hora de cambiar. Se me ocurrió que podíamos ir a los toboganes, Álvaro me dice un contundente NOOOO, que para mí es un contundente, VAS A SUBIR. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Álvaro empieza a gritar como si se le estuvieran retorciendo las tripas, yo intento convencerle, subir acompañándole, pero el peso de las miradas de <a href="mailto:l@s">l@s</a> asistentes hacia él, porque si me miran a mí ni les veo, me hizo saber que no era el mejor momento, pero llegaría... y hoy ha sido el día. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div style="clear: both; text-align: justify;">
Hemos llegado, por supuesto, a por la tirolina, hoy le he dejado tirarse sólo tres veces y a por el tobogán. No eran las diez de la mañana y el parque estaba vacío, aunque la gente de los bloques de alrededor seguro que han escuchado sus gritos. Hoy le he subido, y me he subido con él. Hemos llegado al tubo, y le he comprendido, impresiona, mucho, que claustrofobia!! pero nos hemos tirado, los dos hoy hemos superado un reto juntos. Después de esto no quería parar de subirse, yo sólo he probado una vez más. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: center;">
<span id="goog_326477538"></span><span id="goog_326477539"></span> </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dxT8bR0rV84Xqtxy0hwkSf1cq4Mcy7BJ76AkkScZKqh9jNSbfwqOmxbt63Cndopl70d2tMbzt7dmwZF_TOjVg' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Con todo esto sólo pretendo decir, que muchas veces, o la mayoría, no es fácil, detrás de cada logro quizá pueda haber lágrimas, enfados, rabietas, pero merece la pena. Es importante que comprendamos que si no tenemos las prioridades claras se nos hará más difícil y se lo pondremos más difícil a <a href="mailto:ell@s">ell@s</a>, porque tendrán que luchar con sus dificultades y las nuestras.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Ningún niño diagnosticado de autismo se levanta una mañana con un aprendizaje conseguido de la nada. Detrás siempre hay alguien que se lo ha enseñado, muchas veces de la manera más natural, pero siempre con esas tres C, CONOCIMIENTO, CONSTANCIA Y CARIÑO.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
No siempre se tienen las mismas fuerzas, pero entonces hay que ser conscientes y consecuentes de que eso condicionará la evolución de nuestros hijos. A veces necesitamos hacer un parón y coger aire, pero tenemos que intentar hacer cotidiano lo que para la generalidad es algo excepcional o extraordinario. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Las lágrimas, aunque sean muchas, en ocasiones son necesarias, para poder alcanzar las más lindas risas... y por lo tanto, LA FELICIDAD... </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
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</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-64188267762874725352015-05-12T09:35:00.002+02:002015-05-12T09:35:57.668+02:00OCHO AÑOS DE VERDAD….<span style="font-family: 'Monotype Corsiva'; text-align: justify;">Hoy
hace ocho años que llegaste a este mundo, a mi vida habías llegado nueve meses
antes.</span><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Monotype Corsiva";">Te
miro y puedo recordar cada momento, cada sensación, entonces no sabía todos los
momentos y sensaciones que nos esperaban, con los que me enseñarías lo que es
VIVIR, lo que es IMPORTANTE. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Monotype Corsiva";">Me
encanta verte reír, disfrutar absolutamente de todo lo que haces, cómo de
cualquier cosa cotidiana sacas el máximo, vives intensamente y eso me hace tan
feliz… </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Monotype Corsiva";">Eres
un campeón valiente, ¿lo sabes?.... si lo sabes, lo deja claro esa media
sonrisa que pones cada vez que te lo digo, te encanta dejarte querer, y a mí me
apasiona quererte. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Monotype Corsiva";">Y
también quieres, mucho, mucho… de verdad, como todo lo que haces, de la única
manera que se debería querer. Nada importa después de uno de tus sonoros besos
o de tus abrazos<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>de energía… Consigues
una y otra vez que vea la vida a través de tus ojos y entonces sólo aprecio lo
esencial, aquello que según dicen se ve con el corazón.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Monotype Corsiva";">Mi
príncipe, mi amor, mi tesoro, mi vida… MI VERDAD… Te quiero, hasta el infinito
y más allá… <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Monotype Corsiva";">Mamá<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dwudmKBKRyYSX1EOoT9XbTjvz2cqNuToao-f20J-opg99wMkjzU-D1Ws7-Y-LrNqJ7kSMSh9zsAfgCcASbvVQ' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-49656173853859613112015-03-22T23:24:00.000+01:002015-03-23T00:14:18.219+01:00#estamosconvosotros NOS TOCAN A UN@ NOS TOCAN A TOD@S<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4FvSFVCOh69ONUgbt9TbdHVKFQQyl_SgHAQqXLNYuDJUOifhnuxN_0MoySv66ZbZeofQ2OR0hT5gT9nwntorJB7wdEX0UNc9NAWVFPbVt-xIMMi-lpyYaYcvlrYZqgnmadm-SwnKNIb2y/s1600/10313052_10206270737397353_1182576837803098887_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4FvSFVCOh69ONUgbt9TbdHVKFQQyl_SgHAQqXLNYuDJUOifhnuxN_0MoySv66ZbZeofQ2OR0hT5gT9nwntorJB7wdEX0UNc9NAWVFPbVt-xIMMi-lpyYaYcvlrYZqgnmadm-SwnKNIb2y/s1600/10313052_10206270737397353_1182576837803098887_n.jpg" height="320" width="254" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
Llevo días conteniéndome y evitando decir lo que siento por dentro porque sólo me salen palabras malsonantes, sapos y culebras. Hace días que impotencia, pena, enfado, se mezclan en mi interior y eso es un coctel bastante explosivo... Hoy que soy capaz de expresarme sin dar razones para sentirse víctima a ningún verdugo, voy a decir lo que pienso y siento...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
A <a href="mailto:ES@S">ES@S</a> CUARENTA LADRONES, de paz, bienestar, felicidad, dignidad, derechos, ... y no me refiero a los que acompañaban a Ali Babá, si no a <a href="mailto:es@s">es@s</a> cuarenta padres y madres que cada mañana acompañan a sus <a href="mailto:hij@s">hij@s</a> al colegio Gregorio Marañón de Málaga, hasta que tuvieron la brillante idea de dejar de hacerlo porque decidieron jugar a discriminar. http://www.laopiniondemalaga.es/axarquia/2015/03/19/veinte-alumnos-primaria-inician-huelga/752263.html<br />
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
En todos estos días he intentado con todas mis fuerzas ponerme en vuestro lugar, empatía lo llaman, upssss...perdón olvidaba que es algo que a <a href="mailto:vosotr@s">vosotr@s</a> se os escapa... siento deciros que no lo he conseguido, no hay por donde cogerlo. Cada razón-sinrazón que se me ocurría mi sentido común la tiraba por tierra. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Quiero pensar que no erais ni sois conscientes de lo que estabais haciendo, que os habéis dejado llevar por las ganas de protagonismo absurdo, de tener la voz cantante, de pensaros que ibais a solucionar un problema que hace años intenta solucionar la familia a la que habéis atacado, sin que hayan conseguido ningún resultado. La diferencia es que <a href="mailto:vosotr@s">vosotr@s</a> sólo habéis pensado en "la felicidad de <a href="mailto:vuestr@s">vuestr@s</a> hij@s" y esta familia en cada reclamación pensaba en la felicidad de <a href="mailto:tod@s">tod@s</a>. Os dejo unos cuantos enlaces para que os ilustréis. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><a href="http://www.laopiniondemalaga.es/municipios/2010/03/14/llega-valerse-sea-falta-medios/327056.html">http://www.laopiniondemalaga.es/municipios/2010/03/14/llega-valerse-sea-falta-medios/327056.html</a></span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><a data-reactid=".13p.$<1427056952882=230957904-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$range0:0" href="http://www.derechoshumanosya.org/node/764" target="_blank">http://www.derechoshumanosya.org/node/764</a></span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"></span><br />
<div style="text-align: justify;">
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><a href="http://www.diariosur.es/20090915/axarquia/denuncian-falta-monitores-para-20090915.html">http://www.diariosur.es/20090915/axarquia/denuncian-falta-monitores-para-20090915.html</a></span></div>
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</span>
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<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">Demasiado solos los veo, ¿ dónde estabais? mirando para otro lado porque a vosotros "el problema" no os había salpicado, ¿verdad?</span></span></span></span></span></div>
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">
</span></span></span>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">¿Cómo puede ser que digáis que no habéis podido contactar con los padres? Ni siquiera Gloria, a pesar de ser muy capaz de muchas cosas, ha conseguido tele trasportarse, sus padres la acompañan todos los días. </span></span></span></span></span></div>
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">
</span></span></span>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<span data-reactid=".13p.$<1427056390151=21923851511-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0.$end:0:$0:0"><span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058029797=24179089393-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">No puedo evitar imaginaros reunidos con el ego subido, cacareando como gallinas provocando al gallo del corral, sintiéndoos justicier@s , padres y madres <a href="mailto:abnegad@s">abnegad@s</a>, <a href="mailto:f%C3%A9rre@s">férre@s</a> defensores de la integridad física y moral de <a href="mailto:vuestr@s">vuestr@s</a> <a href="mailto:hij@s">hij@s</a> y sinceramente, sólo habéis hecho el ridículo.</span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">Aún así, habéis conseguido grandes cosas.</span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">- <a href="mailto:Vuestr@s">Vuestr@s</a> <a href="mailto:hij@s">hij@s</a> han aprendido que cuando alguien es diferente, cuando no está dentro de vuestro rango de "normalidad", cuando tiene dificultades, cuando está desprotegido.... hay que aislarle, hacerle el vacío, rechazarle y además sin piedad, ¿para que os vais a poner a pensar vosotr@s , seres superiores, en el daño que vais a hacer a un ser "inferior"?</span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">La pena es que <a href="mailto:tod@s">tod@s</a> somos <a href="mailto:divers@s">divers@s</a>, algún día <a href="mailto:ell@s">ell@s</a> se verán diferentes por algún motivo y les habéis enseñado que eso es negativo, entonces seguramente os tocará sufrir a <a href="mailto:vosotr@s">vosotr@s</a>. Lo siento enormemente por los <a href="mailto:ni%C3%B1@s">niñ@s</a> (yo si empatizo)</span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">- También les habéis enseñado que cuando tienes un problema con alguien no se habla ni se dialoga, es mejor atacar por la espalda, a traición y sin anestesia. </span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">Lo malo es que normalizarán que se lo hagan a <a href="mailto:ell@s">ell@s</a>. Bravo!!!</span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">- Habéis conseguido que de nuevo seamos más que mosqueteros "todos para uno y uno para todos". Quizá pensasteis que nadie pondría por delante de veinte <a href="mailto:ni%C3%B1@s">niñ@s</a> a una y que la batalla y la guerra al completo estaba ganada, y no me vengáis con eso de que "no era un ataque contra la niña", porque lo ha sido, habéis hablado de agresiones y acoso.... ¿En que pensabais? ¿Dónde os dejasteis la vergüenza, la conciencia y la HUMANIDAD?... lo se... DETRÁS DEL EGO. </span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">No veis más allá de vuestras narices, no tenéis ni idea de la lucha de estos padres porque nunca habéis contado con ellos y eso mismo le habéis inculcado a vuestros hijos que debían hacerle a Gloria. Sinceramente, vosotros os lo perdéis.</span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">Espero que durante mucho tiempo no podáis dormir porque vuestra conciencia no os lo permita... si es que tenéis... </span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
</div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
<span class="_5yl5" data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0"><span data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0.0.0">Y a ti mi querida Eva decirte, que nuestro corazón de madre se hace fuerte, resurgirás y tu princesa tendrá lo que merece y es su derecho... no limosnas de pobres de espíritu... <a href="http://mamideglorichi.blogspot.com.es/2015/03/la-indefension-aprendida.html?m=1">http://mamideglorichi.blogspot.com.es/2015/03/la-indefension-aprendida.html?m=1</a></span></span></div>
<div data-reactid=".13p.$<1427058187959=22129376516-3651175353@mail=1projektitan=1com>.2:0.0.0.0">
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</div>
</span></span></span></div>
</div>
</div>
</div>
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</span>menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-35093011730664860332014-12-28T22:25:00.000+01:002014-12-28T23:23:56.697+01:00Campeón y Valiente... <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEglUaiVh3BGIAfNwU4LPBGTIoYaDfIm5zJgOEwFGD9qL0855pCSpJa1cv9YkWjiMnSSq_V277-n_ULhQR-SyIvDAlCUqrT8rWw5sTE5L-55kG_DxuWSLb47fA2L3sNGAem9J3ef1FuIZqD_/s1600/momentos.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEglUaiVh3BGIAfNwU4LPBGTIoYaDfIm5zJgOEwFGD9qL0855pCSpJa1cv9YkWjiMnSSq_V277-n_ULhQR-SyIvDAlCUqrT8rWw5sTE5L-55kG_DxuWSLb47fA2L3sNGAem9J3ef1FuIZqD_/s1600/momentos.jpg" height="300" width="400" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
Campeón.... es la primera palabra que me viene a la cabeza cuando te miro. Valiente, es la segunda. Por cada logro, por cada nueva situación a la que te adaptas. No te lo planteas, simplemente afrontas, consigues, superas....</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
En este año que a punto está de terminar, por fin!!, has demostrado que si estamos a la altura tú llegarás alto, muy alto, hasta donde decidas. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Has trabajado tanto, has dejado claro tu afán de aprender, tu coraje, tu perseverancia. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
En tan sólo unos meses has aprendido a leer, escribir, sumar, restar, .... has pasado de tener una adaptación curricular significativa, con un nivel de 1º de infantil, a tener tus libros de 1º de primaria, con adaptación NO significativa sólo en matemáticas y ed. Física. Te preguntarás... ¿Qué ha pasado? ¿Te hemos trasplantado el cerebro en verano? No hijo, sigues siendo el mismo, tan perfecto, tan capaz como lo has sido siempre, únicamente te he cambiado de colegio. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Has tenido suerte, siento decírtelo, porque me duele que lo que puedas alcanzar en tu vida dependa de la suerte.</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
También, y aquí me voy a poner una medalla, me tienes de madre, y te juro mi vida que perseguiré a la suerte hasta el fin del mundo si hace falta porque no va a ser nada fácil para quien quiera ponértelo difícil. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Hace unos meses la incompetencia, la falta de ganas y hasta de conciencia de <a href="mailto:otr@s">otr@s</a>, a punto estuvieron de limitarte, de cambiar tu vida. No lo consiguieron, por mucho que lo intentaron. Te confieso que muchas veces me cuesta contener mis instintos, me dan ganas de ponerme a su altura pero no lo voy a hacer, soy tu ejemplo, y para mí esa es la mayor de las razones para controlarme. Es por eso que cuando nos crucemos por la calle con <a href="mailto:es@s">es@s</a> <a href="mailto:sucedáne@s">sucedáne@s</a> de persona, les pondremos la mejor de nuestras sonrisas y les saludaremos porque el saludo no se le niega a nadie. Cuando llegue el momento ya les devolveremos lo que quisieron atribuirte y no te pertenece, no hay que quedarse con nada que no sea tuyo, mi niño. De momento les agradeceremos habernos puesto donde estamos, sin <a href="mailto:ell@s">ell@s</a> no habría sido posible. </div>
<div style="text-align: justify;">
Valores cívicos y sociales nos sobran, como bien demuestran tus notas: NOTABLE ALTO.</div>
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<div style="text-align: justify;">
Hablando de notas, todo APROBADO!!!! Con esfuerzo, trabajo, tesón, por tu parte y por parte de todas las grandes profesionales que tenemos con nosotros: Alba, Yolanda, Noelia, María Luisa, Yurena, Mireya... "Los Ángeles de Alvarete" Desde aquí un GRACIAS, con mayúsculas. Han creído en tí, desde el principio, sin dudas. Te han dado lo único que necesitabas, UNA OPORTUNIDAD, para demostrar que quieres y puedes, que eres capaz, que quizá te cueste algo más o lo aprendas de manera diferente, pero lo haces. Se que te encargarás de premiarlas con tus logros. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Desde el primer día te pusiste en tu fila (la línea verde), pasaste a clase contento, encandilaste a gran parte del género femenino de la clase, compartes juegos, excursiones, cumpleaños, risas y llantos... eres uno más, eres simplemente ÁLVARO.<br />
Tienes <a href="mailto:un@s">un@s</a> <a href="mailto:compañer@s">compañer@s</a> encantadores, que te cuidan, que cuentan contigo, que quieren conocerte al detalle, quieren saber para comprender y poderte ayudar. Me siento tan feliz, te aportan y les aportas tanto...</div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Esta claro que nos queda mucho trabajo, y a quien no?, nos queda toda una vida digna por vivir, por primera vez en mucho tiempo creo que estamos en el buen camino... hace mucho tiempo que no tenía esta tranquilidad, esta confianza... a veces creo vivir un sueño, y esto tampoco es justo, porque tú no mereces menos de lo que ahora tienes, esto siempre debería ser la única realidad posible. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Terminamos un año especialmente duro, que marcará un antes y un después. Miraremos hacia delante sin dar un paso atrás ni para coger impulso... caminaremos con firmeza, sin prisa pero sin pausa. </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
Te quiero mi amor.... Campeón y Valiente... </div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5617492080365800490.post-40203799823143562602014-09-23T20:28:00.000+02:002014-09-23T20:38:34.683+02:00Tu forma de disfrutar tu vida, tan normal como tú...<div align="LEFT">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-d-qtnunGCT-iMvtgyCGWe-hWzx2nPi66szlu7K8UbJAZy_Rk9ymLl5of0T821rTkhx_npXiJmX9tOtZZB7Ye7vq4qPuhGLD4T1Jj5UYbJuyeQsIa2IVW7RG-3_sCSTHxH1VkjYdQ3yiZ/s1600/Relato+Fam+Foto.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh-d-qtnunGCT-iMvtgyCGWe-hWzx2nPi66szlu7K8UbJAZy_Rk9ymLl5of0T821rTkhx_npXiJmX9tOtZZB7Ye7vq4qPuhGLD4T1Jj5UYbJuyeQsIa2IVW7RG-3_sCSTHxH1VkjYdQ3yiZ/s1600/Relato+Fam+Foto.jpg" height="240" width="320" /></a></div>
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<span style="font-size: x-large;">Estamos demasiado acostumbrados a escuchar hablar, por desgracia o por costumbre, de las dificultades de las personas con TEA, pero pocas veces, ni siquiera en los informes psicopedagógicos, se habla de los gustos, habilidades y capacidades. Eso sigue pasando porque se sigue viendo al diagnóstico por delante de la PERSONA. No nos olvidemos que TOD@S tenemos nuestros puntos fuertes y débiles aunque no estemos encasillados dentro del manual de turno y en demasiadas ocasiones son nuestros puntos débiles los que no nos dejan ver sus puntos fuertes. <br />
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<span style="font-size: x-large;">Álvaro tiene muchos gustos, a partir de los cuales fomentamos sus habilidades y aprovechamos su capacidad. Os cuento alguno de ellos: </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">Le encantan los coches, autobuses, trenes, aviones, camiones, máquinas de limpieza, cualquier vehículo con sirenas… tiene la habilidad de saber distinguir cada sonido. Los escucha mucho antes que cualquiera y dice alguna frase relacionada con lo que oye, por ejemplo, si es una moto dice "el señor de la moto lleva un casco en la cabeza", una ambulancia "la ambulancia lleva al niño al hospital a que le curen". Se da la situación de que ésta habilidad suya haga pensar erróneamente a los que no la tenemos, que Álvaro hace alguna ecolalia sin sentido, o que tiene breves ausencias, cuando lo que realmente está haciendo es centrar toda su atención en ese sonido porque le gusta y hacernos partícipes de él. La cara de sorpresa que se le queda a propios y extraños cuando ese sonido está lo suficientemente cerca para escucharlo es bastante divertida, no lo es tanto la cara de incomprensión que pone Álvaro cuando ese sonido se aleja y no llegamos a escucharlo, por lo que nos quedamos en nuestro error y le atribuimos, con todo lo que eso supone, algo que no corresponde con una absoluta seguridad ya que nosotr@s somos "los capacitad@s". Estos gustos nos ayudan a hacer pequeñas conversaciones a partir de esas frases y a compartir momentos divertidos con sus amigos (visitar a los bomberos, ir a ver las ambulancias, los trenes…). </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">A esta habilidad se le añade un oído musical extraordinario. Tiene la capacidad de aprende los ritmos y las canciones rápidamente, incluso se inventa las suyas propias. Los ratos de disfrute y felicidad que tiene y comparte con los demás son innumerables, nuestra vida es música y baile. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Le encanta correr, saltar, montar en bici, patinar, nadar y tiene la habilidad de aprender en cuestión de minutos. Sólo necesita sentirse confiado y seguro, como cualquiera ante un nuevo reto, y eso depende de la capacidad de quien le enseña. Ésto, como es lógico, le ayuda enormemente a compartir momentos de juego con los demás. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Le encantan los libros, las revistas, los folletos de propaganda,.. le da igual si tienen o no dibujos. Veo en su cara el disfrute de sentarse y pasar las hojas de un libro lleno de letras, cómo se fija en ellas, cómo cada vez más, las lee, porque en esto también nos ha demostrado su capacidad de aprender y la incapacidad de otr@s para enseñarle. La puerta que le abre la lectura es tan inmensa, que por muy grande que sea su disfrute no puede superar al mío al escucharle leer. Éste sólo es comparable al orgullo que siento por él. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Le encanta cocinar. Esto en un niño que ha tenido un trastorno de alimentación severo es un gran logro. Para mí es la muestra más inequívoca de su gran habilidad y capacidad de superación. Después de esto nada es inalcanzable, lo diga quien lo diga. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Sólo escuchar el sonido de las cazuelas sirve para que deje lo que está haciendo y corra a la cocina. Dispuesto como nadie, colaborador como muy pocos, lo mismo sirve para planchar un huevo que para freír una corbata, como dice la abuela. Con su delantal rojo, va cogiendo uno a uno los ingredientes que le vamos pidiendo (verduras, frutas, leche, huevos,…). Lo de meter las manos en la carne picada, batir los huevos, enharinar, rebozar y pasar el puré con la batidora, se lleva la palma en disfrute. Esto hace unos años era impensable. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Nuestras comidas llevan un ingrediente que no tiene precio, su dulce amor. Así me estoy poniendo, de buen año. </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">En septiembre es el cumple de su primo y podrá compartir esta gran pasión con él y sus amigos porque harán un taller de cocina. Lo que eso le va a aportar creo que sobra decirlo, no hay palabras. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Tod@s tenemos gustos, habilidades, destrezas, capacidades. También tenemos peculiaridades que pueden influir en todas ellas, pero no por eso son menos válidas, no por eso dejan de ser normales. Sólo hace falta que también se haga general en tod@s la capacidad de aceptar que lo normal no siempre es lo común, lo corriente ni lo habitual. Álvaro aprende de forma explícita muchas cosas que los demás tenemos innatas. Que menos podemos hacer los demás, que aprender de forma explícita a respetar sus propios gustos, su forma de disfrutar, valorar sus habilidades y tener en cuenta su capacidad, aunque no sea lo que tengamos innato y lo que cada día alimenta esta sociedad que convierte lo diferente en inadecuado. </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">Termino con parte de un poema que escribí a Álvaro hace un tiempo, porque tengo claro que su vida es SUYA, de nadie más. </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Tendrás lo que tú mereces, </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">aunque algunas veces duela, </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">para lo que has nacido, </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">TENDRÁS UNA VIDA PLENA.</span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Que no te cuestionaran, </span><br />
<span style="font-size: x-large;">ni podrán poner barreras, </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">donde lo que sea "normal" </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">será lo que tú deseas, </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">y cada una de tus diferencias </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">tendrán que respetar... </span><br />
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<span style="font-size: x-large;">Porque hoy he decidido </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">que tu vida es TUYA, </span></div>
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<span style="font-size: x-large;">y nadie te la va a robar... </span></div>
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</span>menchugallegohttp://www.blogger.com/profile/11030515377681214816noreply@blogger.com0