Mi príncipe

Mi príncipe
El autismo no me define, no me condiciona y no me limita...que no lo haga tu desconocimiento...

domingo, 21 de abril de 2013

SI ALGO ME SOBRA ES EQUILIBRIO....

Hoy era el día en el que Álvaro por enésima vez nos dejaría de nuevo con la boca abierta, cuando nos volvería a hacer saber que por mucho que confiemos en él, toda confianza se queda corta con lo que es capaz de dar, de avanzar, de lograr. 
Esta tarde hemos decidido que los ruedines de la bici se habían "roto", no uno primero y después el otro, NO, los dos de golpe, para que medias tintas... 
Álvaro al principio no quería montar en la bici, le faltaba algo. Hemos conseguido que se subiera pero protestaba y no pedaleaba, pero poco a poco hemos conseguido que confiara y notando que le agarrábamos ha dado unos pasos. De pronto ha dejado la bici y muy decidido ha ido a por los ruedines y se los llevaba a su papi, para que se los colocara en su sitio, pero como si se tratara de la mayor verdad que salia de mi boca le he dicho "los ruedines se han roto, no se puede arreglar". Ante tal contundencia no le ha quedado otra que dejarlos en el suelo y con resignación y mucha firmeza se ha montado de nuevo, ya no había opción. 
Sólo le ha hecho falta una pequeña vuelta para comprobar que tenia la situación controlada, que incluso era más divertida su bici ahora, podía girar mejor, ir haciendo eses con mayor libertad, incluso corría más, sobre todo si levantaba el culete para coger impulso....
NO DÁBAMOS CRÉDITOOOO!!!!! nosotros estábamos preparados para pasarnos la tarde corriendo con él mientras sujetábamos su bici, habíamos pensado incluso en el dolor de espalda que nos esperaría después, nos habíamos llenado los depósitos de paciencia porque no era cualquier cosa la azaña de la tarde, pero nos ha roto los esquemas, una vez más, con una cara de bobos, que ya quisiera el BOBO ESPONJA, sentados en el escalón mirándole como se paseaba con su bici sin ruedines como si hubiera nacido sabiéndolo hacer.
Lo fácil para nosotros habría sido colocar los ruedines a su primera, segunda, tercera resistencia, pero no lo hemos hecho, porque sabíamos que lo que le impedía lograrlo no era falta de capacidad para conseguirlo, era inseguridad ante un cambio. Con nuestra insistencia le hemos hecho saber que no pasaba nada, le hemos ayudado a confiar, sólo eso, porque todo lo demás, el resto de lo que necesita ya lo tiene él, y sale, porque nosotros le damos la oportunidad de hacerlo.
En días como hoy me siento feliz de comprobar  como mi pequeño príncipe, a sus cinco añitos, me enseña una lección tras otra, como hace que sea capaz de superar mis miedos si éstos significan ponerle límites, cómo me hace sentir que por muy alto que yo sepa que va a llegar, él siempre va a sorprenderme y llegará más alto todavía....
Por supuesto mañana contará a sus compañeros del cole su gran logro, como el CAMPEÓN que es....
 

miércoles, 10 de abril de 2013

Un "TE QUIERO" para..... mi pequeño príncipe...

Hoy volviendo a revisar los trabajos de Álvaro del segundo trimestre he visto este dibujo que era la contraportada de la carpeta, y que no se como no vi la primera vez que los revisé. Quizá hoy era el día, ahora era el momento de verlo, quizá como dicen todo pasa por algo. 

Puedo resultar demasiado ñoña, pero de verdad que no puedo evitar que estas cosas hagan que se me llenen los ojos de lágrimas, de esas de emoción contenida, que te aprieta el pecho. 

Es tan grande esto que sale de una personita tan pequeña.  Hugo, sin remilgos y sin pudores dice: TE QUIERO, y lo más importante, lo siente, estoy segura, y por supuesto Álvaro también lo sabe. ¿Que más puedo pedir? o mejor dicho ¿Que menos puedo pedir? mi niño lo merece como cualquier otro. 

Si tuviera a este pequeño delante ahora mismo le daría un abrazo enorme, por ese dibujo y todo lo que significa para Álvaro y por supuesto para mí. Porque sin saberlo se convierte en una razón más que me dice que Álvaro está donde debe estar, donde le corresponde, él no es diferente ante los ojos de los pequeños que le miran, que le acompañan en el día a día. 

Cada día compruebo que lo que parecía que iba a ser lo más complicado ha resultado ser lo más sencillo, una vez más un pequeño amigo extraordinario da lecciones de lo que es la inclusión, sencillamente no conocer como opción la exclusión. 

Mil gracias precioso Hugo.... 








domingo, 31 de marzo de 2013

BRINDEMOS POR ELL@S...

Han sido dos dias intensos preparando este video junto con tres maravillosas profesionales y mejores personas, Leti Nieto, Almu G. Negrete y Carmen Fernández (Cachito). Hemos pasado risas, de las buenas, de las que se quedan en el recuerdo, pero sobre todo hemos sabido que somos un equipo, que vamos y debemos ir en la misma dirección, en la misma linea, cada uno ocupando su lugar indispensable, sin que nadie este por encima de otro, porque nos movemos en el mismo nivel y por el mismo fín, hacer llegar a nuestr@s chic@s a lo más alto. Aquí os dejo el video, espero os guste, a mí personalmente, me ha llenado de fuerza y de seguridad para seguir luchando por lo que es justo, porque sólo hace falta implicación y entender que no hay otra opción que ESTAR A LA ALTURA....
https://vimeo.com/home/myvideos


sábado, 23 de marzo de 2013

EL AUTISMO ES EL CULPABLE DE TODO...



El autismo es el culpable de todo. De nuestras vidas complicadas, de nuestros momentos de tensión, de nuestro enfado, de nuestra ira, de nuestra pena, de nuestra rabia…. MENTIRA!!!!

Eso es lo que intentan hacernos ver, eso es lo que quieren que pensamos los que generan realmente todos esos sentimientos en nuestra vida para que no prestemos atención a la realidad.

Nuestra vida se complica desde el momento en el que pretenden que un diagnóstico sea el eje sobre el que gire, como si fuera lo determinante, lo que te permite tener derecho a vivir dignamente o no. 

Nuestra tensión comienza en el momento en el que para que te den un diagnóstico tienes que esperar a la vez que te dejan claro la importancia de no perder el tiempo. 

Nuestro enfado comienza cuando después de ese diagnóstico y su espera, tienes que esperar aún más porque no hay hueco para tu hijo en esa maravillosa terapia temprana que será de vital importancia para potenciar todas sus capacidades y trabajar sus dificultades.

Nuestra ira viene cuando tienes que pelear para que tu hijo acceda a una educación llamada falsamente inclusiva, no sin que antes comprueben que cumple unos requisitos, que por desgracia no son tan exigibles para las personas que deben procurarle ese derecho universal, para el cual el único requisito es ser un ser humano. 

Nuestra pena viene cuando miras a tu hijo y ves toda su capacidad y comprendes que está siendo un verdadero superviviente, demostrando a diario a mucho incompetente que él tiene dificultades pero ellos limitaciones.

La rabia te emana cual agua en Fontana de Trevi, cuando tienes que aguantar la prepotencia de los limitados, cuando tienes que gastar tu tiempo de madre en buscar normativas y leyes que ponerles sobre la mesa para respaldar tus quejas ante el zapateado que están haciendo sobre los derechos de tu hijo.

El autismo tiene la culpa de todo, también es verdad, tiene la culpa de hacerme más fuerte, de enseñarme cuales son las cosas verdaderamente importantes de la vida, de no darme por vencida porque mi hijo con autismo no lo hace nunca, de ponerme una armadura infranqueable para afrontar cada batalla con los que nunca debían ser el enemigo.

El autismo tiene la culpa de todo lo que he crecido como persona y como madre en este tiempo, tiene la culpa de cambiarnos la vida, de enseñarnos a vivir de otra manera, afrontando dificultades y sabiendo valorar cada logro.

No es el autismo el culpable de que nuestro hijo tenga una vida más difícil, que hasta lo más sencillo se vuelva complicado, la culpa la tienen esas tres D, DESINFORMACIÓN, DESCONOCIMIENTO Y DISCRIMINACIÓN, los responsables, los que a pesar de cobrar por ello, no hacen nada por cambiarlo. 

Por suerte no tengo nada mejor que hacer en mi vida que ser madre, una orgullosa madre de un niño con autismo….