Desde el primer día que supe de estas jornadas mi alegría fue enorme, porque esto significa dar a conocer, informar, concienciar, que se deje de cometer el error de pensar que cuando una persona con autismo tiene alguna alteración en la alimentación es por capricho, por llamar la atención o por afán de manipulación.
Cuando me pidieron que participara en ella contando nuestra experiencia me sentí feliz. Poner mi granito de arena en esto da en cierto modo sentido a todo lo que vivimos, a todo lo que Álvaro tuvo que pasar. Espero que conocer nuestra experiencia pueda ayudar en algo a que ningún otr@ niñ@ pase por lo mismo de esa manera, que ningunos padres vuelvan a sentir esa soledad ante algo tan duro...
Ha sido un fin de semana lleno de emociones, de encuentros y reencuentros con personas maravillosas, Cristina, María Elena, Rocío, Isabel, Nieves, Maite, Inma ..... y Marta Montoro, que me dio dos grandes alegrías una de ellas grabar parte de mi intervención la cual comparto con vosotros. Espero os guste...
¡¡¡¡¡donde esta lo que continuaaaaa!!!!!!!!
ResponderEliminarbuaaaaaa, que supo a poco, no, a casi nada.....
¡¡¡COMO TE QUIERO, AMIGAERMANA!!!!
Gracias marimamen, pues lo que seguia era el video donde no queria desayunar, despues el de la mayonesa, para coger aire y después el resumen de todo el proceso, entre uno y otro dije todo lo que hace mucho tenia guardado, espero que sirva para que los profesionales que allí estaban se lo piensen mucho antes de decir a un padre o madre eso de "ya comerá" y para que esos padres y madres que estan pasando por ello se fueran con las pilas cargadas dispuestas a superarlo, yo tambien te quiero ya lo sabes, Muackkkkk
EliminarTe quiero.
ResponderEliminarTe quiero Sister.... mucho, mucho...
EliminarJo que pena no ver entera la intervención :-(
ResponderEliminarEstupendo Menchu con visión positiva pero explicando bien claro que ante una dificultad hay que actuar, porque los niños lo están pidiendo a gritos, no quieren que se mire para otro lado, quieren ayuda. Y ahí nosotros en primera fila, lo que haga falta por ellos. Un beso guapa
Gracias Inma, pues sí ya está bien de conformismos que no llevan a ninguna parte, bueno sí, al sufrimiento de nuestros hijos y no precisamente provocado por su autismo... un besazo enorme...
EliminarAy, Menchu! La alegría fue nuestra. Un honor tenerte a tí y a tu familia con nosotros, pero sobretodo, poder escucharte!
ResponderEliminarGracias Cris, la verdad es que han sido dos dias emocionantes, espero que pronto podamos repetirlo porque estos encuentros son inyecciones de fuerza... un besazo
EliminarHola Menchu me llamo Amparo Calandín y soy psicóloga, he estado casi un año realizando las prácticas de mi máster de psicología clínica en Attem y es un gran trabajo el que realizan con los niños pero ellos si que nos han enseñado cosas a nosotras cada día. Trabajo actualmente como psicóloga en un gabinete privado y cada día los niños me enseñan a ser mejor profesional y persona. Trabajo con una niña con síndrome de Asperger y me tiene enamorada. Te invito a entrar en mi blog de psicología, voy a agregar el tuyo a mi lista de favoritos me ha encantado tu iniciativa!!! Gracias por compartir tu día a día
ResponderEliminarMi blog: http://psicologaamparocalandin.blogspot.com.es/
Hola Amparo, he borrado el otro comentario porque estaba duplicado. Muchisimas gracias por tus palabras y por supuesto me pasaré por tu blog, tienes una seguidora más. Me alegra que disfrutes tantísimo de tus niñ@s, realmente se hacen querer de una manera tan impresionante. Siempre me llena de fuerza ver profesionales como tú, que saben ver la suerte que es formar parte de la vida de una persona con autismo, es encontrar el amor más puro, sin dobles intenciones y sin mentiras, algo que hoy en dia no abunda. Un abrazo...
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ResponderEliminarMenchu, ya te lo he escrito antes, pero ver tu primer vídeo, manteniendo la sonrisa y el tono de voz alegre con el corazón roto, mientras tu hijo se niega a comer me parece de madre-coraje. Mi admiración por todo lo que has luchado, y mi enhorabuena por el triunfo ;-)
ResponderEliminarGracias Rocio, compañera de fatigas y risas, jejejejeje... creo que no es ser madre coraje, supongo que cualquiera de nosotras haria lo mismo en una situación extrema como esta, es el amor de madre, nada más, y nada menos... que te voy a contar que tú no sepas, un besazo...
ResponderEliminarsois impresionantes, en una palabra impresionantes, mi más sincera admiración.Es como un avismo para mi al que no nos hemos asomado y al que siempre he tenido pánico y más viniendo de un proceso de restricciones alimentarias dada la excelente intervención que se hizo con mi hijo en educación infantil obligándole a comer...muchas veces pienso, cuando es algo propio de un niño y cuando ese algo se complica por tener asociado un TEA, ¿dónde está la barrera? un abrazo guapa
ResponderEliminarGracias wapa, por ese calificativo que para mí es tuyo, jjajajajajaja... Pues sí a veces se ve como un avismo, pero al que saltas de cabeza si hace falta para sacar a tu hijo de él. Es verdad que los problemas de alimentación son quizá demasiado frecuentes en niños pequeños, pero la barrera se pasa cuando ese problema se convierte en un trastorno, cuando ves que tu hijo preferiria morir de hambre , y sí, se que suena duro pero es así, a comer lo que le ofreces, y cada vez le ofreces más cosas y él quiere menos, cada vez necesita un ritual mayor, .... se sabe Esther, no se decirte con certeza como, pero algo te lo dice, puedes llamarle instinto quizá, lo más doloroso es vivir la situación y sentirte sola, ver como los profesionales que deben guiarte están más perdidos que tú, pero yo tenia claro que no me iba a rendir, que Álvaro no merecia tener una madre conformista, y bueno tampoco tuve que esforzarme mucho por no serlo, ya me conoces... un besazo...
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