Mi príncipe

Mi príncipe
El autismo no me define, no me condiciona y no me limita...que no lo haga tu desconocimiento...
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sábado, 19 de mayo de 2012

Instinto paternal....

"El niño autista no conoce el juego simbólico, interactúa con las propiedades físicas de los juguetes, sin importarle la relación simbólica que hay entre los juguetes y los objetos reales". Esta es sólo una de las afirmaciones que nos podemos encontrar cuando se habla de juego simbólico en NIÑOS CON AUTISMO (mejor que llamarlos autistas). 
Cuando nos dan el diagnóstico de nuestr@s hij@s se hace mucho incapié en los rasgos, items, sintomas, signos.... o como se les quiera llamar, que llevan a este diagnóstico.  Muy pocas veces se nos plantean como dificultades que se pueden superar, más bien parecen ser características propias de nuestr@s hij@s que les acompañaran siempre, como lo harán su color de ojos, de pelo, de piel,..... y no es así. 
Recuerdo salir de la primera evaluación psicopedagógica de Álvaro con esa sensación de INCAPACIDAD,  mia porque no sabia como enseñarle y suya porque me dijeron que eso que no hacia era lo que le daba su diagnóstico, de no ser así no tendria autismo.
Entonces ¿ mi hijo nunca hablaria, nunca me miraria a los ojos, nunca se comunicaria conmigo de ninguna manera, nunca se relaccionaria con los demás niños,  nunca haria juego simbólico...?. Desde esa primera evaluación hasta ahora, muchos, por no decir todos esos NUNCA, han desaparecido, no por arte de mágia, ni de la noche a la mañana, más bien con constancia, esfuerzo, trabajo y sobre todo confianza en él. Todos se han transformado en un YA. ¿ Eso significa que Álvaro no tiene autismo?, pues no, significa que ni mi hijo ni yo teniamos incapacidades ni limitaciones, él tenia dificultades y yo desconocimiento. 
Me parece que seria muy importante que cuando se diera un diagnostico o un posible diagnostico todo esto se dejara claro a los padres, porque genera mucha angustia pensar que nada de lo que hagas podrá ayudar a tu hijo.

Hoy mi pequeño principe me ha sorprendido una vez más, aunque ya lo habia hecho otras veces hoy ha sido totalmente expontaneo, JUEGO SIMBÓLICO en toda regla, con amor y ternura, como sino viniendo de él. Quizá el niño con autismo no conoce el juego simbólico, pero sí son capaces de aprenderlo si los demás conocemos como enseñárselo....



lunes, 16 de abril de 2012

Cada dia más autónomo...

Una de las cosas más importantes para Álvaro como para cualquier niñ@ es conseguir ser cada vez más autónomo. Muchas veces reconozco que mis prisas y mi tendencia a ser MAMA GALLINA, se lo pone un poco difícil, pero en muchas otras ocasiones su tesón y su tendencia, por una parte muy buena y por otra no tanto, a querer hacer las cosas por si mismo, se pone por delante y conseguimos grandes cosas. Hace un tiempo me propuse trabajar conmigo misma mis ganas de lanzarme a hacerlo todo yo, a ponerselo fácil, y ha sido duro, difícil y en algunas ocasiones he tenido una verdadera lucha interna, jajajajaja. Una mamá vestida de ángel me decia "haz caso y dejalé que él puede solo, eres mejor madre si le dejas" y otra mamá acaparadora vestida de demonio me decia "ayudalé, te necesita, nadie como tú sabe ponerle esos calcetines". Por suerte la mamá con alas ha ganado más veces.
Aquí alguna prueba gráfica




Lo más emocionante fué cuando el otro dia sin esperarlo al ir a ducharle de pronto me quitó la ducha de las manos, sólo le falto decirme "mamá me sobras". Mi cara de asombro debió ser un cuadro, no sabia si reir o llorar, lo hacia con un desparpajo que cualquiera diria que nació sabiéndose duchar. Poco importaba que moviera la ducha arriba y abajo, simulando a la Fontana de Trevi, que me empapara entera, el agua que habia en el suelo.... Mi niño, mi pequeño principe estaba dando un paso de gigante como el que no hacia nada del otro jueves, con toda la naturalidad y expontaneidad que pueda haber. Por supuesto hay prueba gráfica pero me vais a disculpar que no la ponga aquí, más que nada porque algún dia mi pequeño principe será un gran principe y no le gustaria que su madre hubiera mostrado sus partes intimas al mundo, por mucho que me pudiera la alegria.

A veces no es fácil, tenemos que hacer un trabajo diario repitiendonos que ell@s pueden, sólo necesitan que nosotr@s lo creamos y les demos la oportunidad de demostrarlo...

domingo, 19 de febrero de 2012

Carnavales para todos...


He de reconocer que siempre espero con cierto recelo estas fechas, en las que hay que disfrutar, disfrazarse. A tí nunca te han gustado los disfraces. Recuerdo aquel primer año que tenias nueve meses, no hubo manera de ponerte el disfraz de arlequín, no aguantabas esa especie de babete de tul y mucho menos que te pusiera el gorro. Tampoco pude ponerte las plumas de indio, en seguida te las quitabas. Al año siguiente, todavia peor, mi desconcierto era enorme, parecia que te doliera que te intentara poner aquel disfraz de ratón, el gorro con las orejas peor y verme intentando acercarte el lápiz negro para pintarte los bigotes era un verdadero sufrimiento. No comprendia nada, no lograba entender que te sucedia, simplemente respetaba tu malestar y descartaba disfrazarte. Tu cara cambió por completo cuando me viste soltar el lápiz y te quité aquel gorro, lo recuerdo como si fuera ayer. El año pasado ya fué mejor, en el cole te disfrazaron con un traje de arlequín, que también tenia tul y un gorro, estabas precioso por cierto, también te pintaron sin problema y yo me sentí muy feliz cuando te ví salir así. Pero este año mi vida, ha sido mio y solo mio ese momento de "prueba" y ha sido una felicidad inmensa.
Disfrazado de vaquero, con ese pañuelo rojo al cuello, y el sombrero que sorpresa!!! más que llanto te provocaba una gran risa, de la contagiosa, de la que hace que la felicidad me salga por los poros.
Mi niño lindo, un pasito más que damos juntos, un pasito más de un largo y maravilloso viaje que será tu vida... TE QUIERO MI AMOR.

viernes, 6 de enero de 2012

de cuanto eres capaz...

A Álvaro le encanta patinar, es fantástico verle, deslizando el pie hacia atrás para coger impulso, ver su cara notando la sensación del aire acariciandole, su pelo al viento, su lindo pelo, peinando el aire. Le miro y pienso.... Hoy hace exactamente un año que los Reyes Magos le trageron ese patinete y con él muchos aprendizajes, no simplemente el aprender a usarlo. Al principio no queria ni arrimarse a él, era extraño, inextable y los mangos de goma con puntitos, uffff, no se lo iba a poner fácil... Poco después conseguimos que se sentara, agarrado de la barra, que era más agradable que los mangos de goma con puntitos, le encantaba la sensación de velocidad, se reia a carcajadas haciendo derrapes por el pasillo, tan grandes que a veces se daba algún culetazo que otro, pero daba igual, se levantaba, volvia a sentarse y me decia "empuja". Al poco tiempo consiguió ponerse de pié con nosotros detrás y agarrado al tubo de al lado de los mangos, ya estaba un poquito más cerca, y a seguir disfrutando de la velocidad y de los derrapes. Poco después vencimos a los mangos de goma y sus puntitos y se agarro con fuerza a ellos, después vino el empezar a poner un pie arriba y otro abajo, después los pequeños impulsos con el pie, después impulsos más grandes, mantener el equilibrio y ahora ya sabemos hacer derrapes solo.

En todo ese tiempo han habido caidas, algunas más duras que otras, pero de todas se ha levandado, ha llorado, secado sus lágrimas y a continuar sin cesar.

Aquel dia de hace un año, al ver la reacción de Álvaro pensamos devolver aquel patinete, empaquetarlo muy bien y llevarlo a la tienda, evitar que nuestro hijo sintiera esa sensación de malestar al tenerlo cerca. Si lo hubieramos hecho Álvaro no habria tenido esa mala sensación pero tampoco habria vivido esas otras, tan agradables, que tanto le aportan, se habrian ido empaquetadas en esa caja, y lo peor, esa caja se habria llevado nuestra confianza en nuestro hijo, en su capacidad de aprender, de superar metas, de afrontar retos.

Mi hijo tiene autismo, y debido a eso tiene dificultades distintas a las de otr@s niñ@s, pero también tiene otras capacidades que son dificiles de encontrar en otr@s niñ@s, yo soy su madre, y tengo mis propias dificultades, y unas capacidades extraordinarias que me ha enseñado mi hijo, la más importante, la de borrar LOS LIMITES que quieran ponerle, NADIE en este mundo es lo suficientemente sabio para decirme hasta donde será capaz de llegar, porque eso sólo lo sabe él, los demás unicamente estamos para acompañarle en ese camino, ayudarle y aplaudirle cuando salte cada barrera que encuentre, levantadas por los límites que sí tienen otr@s, construidas con la ignorancia y la prepotencia.

jueves, 1 de septiembre de 2011

COMILONNNN!!!!!!!!!!!.....

Cuando Álvaro se negaba a comer sentia una impotencia y una angustia impresionante, nunca imaginé ni creí que llegariamos a este momento, por más que me lo dijeran, yo no podia evitar dudarlo, por eso esta entrada va dedicada especialmente a los papás y mamás que estais pasando ahora por eso, para que veais como está comiendo Álvaro ahora y os ayude a confiar y aseguraros que vuestr@s hij@s lo conseguiran igualmente. Un beso.

martes, 30 de agosto de 2011

Pongo mi agenda....

Le he podido grabar poniendo el solo la agenda. Me quedo perpleja, por su tranquilidad y perseverancia, porque no la pone de forma mecánica como la primera vez, ahora mira los pictos, se piensa si poner otro distinto a los que yo le pongo porque se la sabe de memoria, duda, y al final decide seguir el orden que ya conoce, pero me encanta, ver como se encuentra con el picto del plátano que le encanta y se piensa el ponerlo, como ve el de la tele y hace lo mismo, pero mi niño es un obediente, es un tesoro lindo y cumple la norma, toca siesta y hay que aceptarlo. Y cuando se fué a la cocina y al oirme decir  "Alvaro a lavarse las manos" se dio la vuelta y vino, fué la guinda al pastel más delicioso. Al ritmo que vamos dentro de poco me dá la sensación que no va a ser tan fácil y empezará a imponer su criterio, y yo aunque sea otra cosa más a "corregir" a "trabajar" me alegraré, porque será algo muy bueno que mostrará una vez más la capacidad de mi pequeño principe para avanzar en su crecimiento como persona.


martes, 16 de agosto de 2011

Hace menos de un año estabamos así...

Habreis visto la entrada anterior donde os cuento que Álvaro habia puesto solito su agenda, pues hace menos de un año, el 31 de Octubre de 2010 exactamente, estabamos empezando a usar los pecs,  entrenandonos en ello más bien, los dos, no sólo él, jejeje. Álvaro por entonces no se comunicaba de ninguna manera.  Me ha encantado encontrar esta grabación, os la pongo tal cual, para que veais como son capaces de avanzar, como trabajando a diario, siendo metódicos y constantes, llenandonos de paciencia y de ilusión por verles alcanzar todas las metas, sin ponernos topes, ni nosotros ni a ellos, en definitiva SIN PRISA PERO SIN PAUSA, todo llega, todo cambia, siempre para bien. Espero que os guste....


MAMÁ. YA PONGO YO LA AGENDA...

Veis esta agenda visual tan bien colocá, pues.....SORPRESA!!, la ha colocado Alvarete solito. Le he mandado a lavarse las manos desde la cocina, sin picto ni nada, a viva voz, el estaba en el salón, y ha ido (primera sorpresa!!) mientras tanto yo estaba apartando la comida en los platos, y cuando he ido a buscarle para anticiparle lo que tocaba me he encontrado con esto!!!!, no me lo podia creer, ha guardado el picto de jugar que estaba puesto y ha puesto los que tocaba. Gracias mi vida por estas alegrias enormes que me das!!!!!!!! Te quiero mi amor. (Estaré alerta para grabarle la próxima vez, jejeje)