La verdad solo es una... A DEFENDERLA!!

Me habría gustado no tener que escribir esta entrada, al igual que la anterior. Este blog lo empecé a escribir pensando en que mis hijos lo leyeran algún día, Alex ya lo lee, Álvaro estoy segura que lo leerá. Me habría gustado que cada vivencia que aquí cuento mostrara sólo esa parte positiva que tiene el autismo, nuestro día a día como familia superando dificultades propias del diagnóstico, pero la realidad es otra, las verdaderas dificultades nos las pone, se las pone a Álvaro, la sociedad.

Con estas entradas menos agradables quiero que mis dos hijos saquen una clara conclusión:

“NADA, NI MUCHO MENOS NADIE, ESTÁ POR ENCIMA DE VUESTRA DIGNIDAD”.

 

Mamá ha decidido ponerse el incómodo y ajustado traje de guerrera aunque me haga rozaduras. El holgado y cómodo traje de la resignación se lo dejo a otros/as.

Quizá soy demasiado ingenua, quizá confío demasiado en la bondad del ser humano, incluso en la de los humanos que me demuestran su deshumanización, y por eso esperaba que las personas que hace unos días se permitieron el lujo de discriminar a mi hijo por su diversidad funcional tuvieran la suficiente decencia para rectificar, reconocer su error y sobre todo, lo que más me importa, aprender de él y no volver a cometerlo.

Lejos de esto, como debe ser que no les parece suficiente el daño que ya nos han hecho, especialmente a mi hijo, han continuado mintiendo, desmintiendo  y han querido tacharme de algo que cualquiera que me conozca sabe que no va conmigo: perder los papeles, insultar y descalificar. En la vida he tenido razones de peso para llegar a ese extremo y nunca lo he hecho, tengo la suficiente educación y los suficientes recursos para no faltarme al respeto comportándome así. Eso sí, reconozco que muy happy flower no estaba, más bien estaba tremendamente enfadada, es lo que nos suele pasar a las madres cuando discriminan a nuestros  hijos. Felicito a quien no lo entienda porque eso significa que no ha pasado por ello.

Como ya dije, está claro quien tiene razones para mentir y quien tiene la razón más grande que se pueda tener para defender la verdad, y eso voy a hacer. No me han dejado otra opción.

Hace unos días me reuní con Confederación Autismo España y me explicaron las medidas, tanto técnicas como legales, que podía tomar.

En esta entrada adjunto el INFORME TÉCNICO que ha elaborado Confederación Autismo España, donde se recogen claramente los derechos de las personas con diversidad funcional y las buenas prácticas que hay que llevar a cabo para no faltar a ellos.

INFORME CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA

Espero que estas tres personas lo lean con interés y, mejor antes que después, reconozcan que no han actuado ni moral ni legalmente bien y que han aprendido de su error. Vuelvo a darles mi voto de confianza.

También quiero pedir a todos/as los padres y madres de personas con diversidad funcional que lean detenidamente este informe, para lo que les pueda ayudar, incluidos los que han apoyado a esta escuela deportiva en lugar de ponerse al lado de un niño de nueve años al que estaban discriminando. Yo siembro y otros recogen…  

Nuestros/as hijos/as no tienen que ser aceptados, NADIE tiene derecho a plantearse si les acepta o no, nuestros/as hijos/as nacieron ciudadanos/as de pleno derecho y nosotros/as los/as padres/madres  tenemos la obligación de hacerlos respetar, porque un diagnóstico no se lleva nada más que lo que nosotros le dejamos que se lleve. 

Esto no es fácil, me gustaría estar dedicando el tiempo a mi hijo, a ayudarle con sus tareas escolares, jugar a perseguirle como si fuera un león, a hacer un rico bizcocho, a hacernos cosquillas… pero tengo que estar defendiendo sus derechos universales, esos que nadie te tiene que quitar porque nunca los deberías de pedir.

Quiero terminar aportando la parte positiva de esta situación, siempre la hay aunque parezca mentira.

Álvaro empezó una nueva actividad deportiva en una escuela de Pinto, con apoyo de la integradora. Está en un grupo ordinario y disfruta como el que más de la actividad. Esto demuestra que éstas cosas si se hacen y aquí mismo, Sr. Presidente de la asociación, y que mi hijo no tiene ninguna limitación que se lo impida, las limitaciones están en el pensamiento de los que se creen ilimitados.

Mi hijo está feliz y eso es lo que más me importa. Quizá si no hubiera pasado esto habría continuado perdiendo el tiempo en el lugar equivocado.

Deseo con todas mis fuerzas que esta situación tan desagradable que hemos vivido sirva para dejar claro que una persona con diversidad funcional no pide favores, exige derechos, no pide solidaridad, exige respeto, no pide aceptación, exige estar. Y quien tenga la poca moral de no entenderlo tendrá que saber que no le va a salir “GRATIS”.